Вітаємо!
Дякуємо, що долучилися до дослідження HYPE (Hypertension Education for Patient Engagement) – всеукраїнського дослідження впливу медичної грамотності на прихильність до лікування артеріальної гіпертензії..
HYPE — перше всеукраїнське масштабне дослідження, яке має на меті довести, що комбіноване лікування разом з освітньою підтримкою пацієнтів покращує результати лікування АГ.
Підвищити рівень довіри між лікарем і пацієнтом
Довести, що освітня підтримка пацієнтів підвищує прихильність і покращує результати лікування
Надати лікарю практичні інструменти для підвищення прихильності без додаткового навантаження
Сформувати доказову базу, яка стане фундаментом для нових національних підходів у лікуванні АГ
Об’єднати лікарів у спільноту, яка задає тренди й впливає на майбутні стандарти терапії
Наша спільна візія — зберегти роки життя, які українці втрачають через передчасну смерть від серцево-судинних захворювань.
Як ваша участь сприяє досягненню цієї мети
Це дослідження має інформаційний характер. Щоб взяти участь у дослідженні, виконайте три прості кроки:
Надалі додаткових дій з вашого боку не потрібно — подальші етапи проходитимуть у Telegram-боті, куди пацієнт самостійно вноситиме необхідні дані.
Крок 1. Замовлення та отримання пакетів участі
Щоб взяти участь, замовте матеріали для проведення дослідження.
Для цього заповніть форму «Замовити матеріали дослідження» та оберіть медичного представника або система призначить його автоматично.
Медичний представник буде вашою контактною особою під час дослідження. Він доставить матеріали на вашу робочу адресу та відповість на запитання.
Ви можете замовити до 20 пакетів участі відразу або меншу кількість на ваш розсуд. За потреби додаткові пакети можна дозамовити у будь-який час.
Кожен пакет містить:
- Конверт з унікальним номером учасника
- Брошуру для пацієнта з освітньою інформацією про АГ
- Щоденник вимірювання АТ
- Листівку з QR-кодом для переходу в Telegram-бот
Крок 2. Добір пацієнтів
Добір пацієнтів і можливість їх включення триватиме протягом 4 місяців від
1 квітня 2026 року.
Ви можете запропонувати участь пацієнтам, які відповідають критеріям включення та яким доцільно призначити фіксовану потрійну антигіпертензивну комбінацію для лікування АГ згідно з показаннями.
Критерії включення:
Для обґрунтування участі пацієнта ви можете навести такі аргументи:
Після отримання усної згоди пацієнта ви можете видати йому конверт для включення у дослідження.
Крок 3. Реєстрація пацієнта
Для реєстрації пацієнта в дослідженні виконайте такі дії:
1. Видайте пацієнтові довільний конверт з унікальним номером учасника
2. Попросіть пацієнта відсканувати з власного смартфона QR-код із листівки у конверті. QR-код веде до спеціалізованого чат-бота у Telegram . Після реєстрації унікальний QR-код стає неактивним
3. Допоможіть пацієнтові заповнити стартову анкету. Це займає приблизно 2–5 хвилин
Участь у дослідженні є добровільною. Згоду на участь пацієнт надає безпосередньо у чат-боті шляхом активного підтвердження під час реєстрації. Ми не здійснюємо збір та обробку персональних даних, які дозволяють прямо ідентифікувати особу (таких як ПІБ, номер мобільного телефону або адреса проживання). Взаємодія з чат-ботом відбувається на засадах анонімності. Технічний ідентифікатор (Telegram ID) використовується виключно автоматизованою системою для забезпечення коректності опитування та запобігання повторним відповідям. Цей ідентифікатор не поєднується з іншими базами даних, що ми використовуємо, і не дозволяє нам встановити особу учасника.
Що відбувається після реєстрації пацієнта
Рандомізація
Після реєстрації пацієнт автоматично та випадковим чином розподіляється системою в одну з груп:
Контрольна група — пацієнт отримує призначене вами лікування та у визначені періоди вносить у Telegram-бот показники АТ
Інтервенційна група — пацієнт отримує призначене вами лікування, у визначені періоди вносить у Telegram-бот показники АТ і додатково отримує освітньо-мотиваційну підтримку
Подальше спостереження
Основна мета: оцінити покращення контролю АТ та його зв’язок із підвищенням прихильності до лікування.
Протягом 12 місяців пацієнти отримуватимуть повідомлення в Telegram-боті з нагадуванням про внесення показників АТ.
Контрольні точки спостереження: 1, 3, 6, 9 і 12 місяців.
Пацієнти в інтервенційній групі додатково отримуватимуть освітньо-мотиваційні матеріали та нагадування про прийом ліків, придбання наступної упаковки лікарського засобу і контроль АТ.
Оцінювання прихильності до лікування та рівня медичної грамотності проводитиметься в інтервенційній групі за допомогою валідованих опитувальників на початку та наприкінці дослідження.
Проміжні результати
Під час проведення дослідження ви зможете ознайомитися з проміжними звітами, а також замовити індивідуальний звіт, який міститиме результати пацієнтів, включених вами у дослідження.
Нижче ви можете ознайомитися з детальною інформацією про дизайн дослідження
ARMS (Adherence to Refills and Medications Scale) — шкала прихильності до поновлення рецептів та прийому ліків
ESC (European Society of Cardiology) — Європейське товариство кардіологів
HLS-Q12 (Health Literacy Survey Questionnaire [12-item short version]) — анкета опитування щодо медичної грамотності (скорочена версія з 12 пунктів)
SCORE2 (Systematic Coronary Risk Evaluation 2) — шкала систематичного оцінювання коронарного ризику 2)
АГ — артеріальна гіпертензія
АТ — артеріальний тиск
ССЗ — серцево-судинне захворювання
