Аномальні маткові кровотечі: оцінювання дефіциту заліза та вибір тактики корекції
У пацієнток з АМК дефіцит заліза може зберігатися навіть після усунення причини крововтрати. Коли оцінювати показники обміну заліза та як обрати тактику корекції?

Аномальні маткові кровотечі: оцінювання дефіциту заліза та вибір тактики корекції
Аномальні маткові кровотечі (АМК) належать до найпоширеніших причин звернення жінок репродуктивного віку по гінекологічну допомогу та зустрічаються приблизно в 10–30% цієї популяції
Крім безпосереднього впливу на якість життя, АМК є однією з провідних причин розвитку дефіциту заліза та залізодефіцитної анемії (ЗДА)1.
Рясна або тривала крововтрата може призводити до виснаження запасів заліза ще до розвитку анемії, що проявляється:
- Cлабкістю
- Втомою
- Синдромом неспокійних ніг
- Зниженням концентрації уваги2
Тому сучасний підхід до ведення пацієнток з АМК передбачає не лише встановлення причини кровотечі та її контроль, а й своєчасне виявлення дефіциту заліза і ЗДА, а також їх корекцію поряд із лікуванням основної причини кровотечі1,3
Вибір тактики ведення пацієнтки з АМК
Для стандартизації діагностики причин у Міжнародній федерації гінекології та акушерства (FIGO) запропонували класифікаційну систему PALM-COEIN, за якою причини кровотечі поділяють дві групи4:
Структурні: поліпи, аденоміоз, лейоміома, злоякісні новоутворення та гіперплазія ендометрія
Неструктурні: коагулопатія, овуляторна дисфункція, ендометріальні, ятрогенні та некласифіковані причини
Визначення найбільш імовірної етіології є ключовим для вибору оптимальної тактики ведення конкретної пацієнтки. Для цього необхідні:
- Ретельне збирання анамнезу
- Фізикальне обстеження
- За показаннями — лабораторні та інструментальні методи діагностики4
Вибір лікування при гострій АМК залежить від:
- Гемодинамічної стабільності пацієнтки
- Інтенсивності кровотечі
- Ймовірної етіології
- Репродуктивних планів
- Супутніх захворювань і протипоказань до окремих методів терапії4
Водночас у пацієнток із хронічною або рецидивною крововтратою доцільно оцінити дефіцит заліза і ЗДА, оскільки АМК є однією з провідних причин цих станів, а їх виявлення та корекція є необхідною складовою ведення таких пацієнток1,3.
Після контролю гострої кровотечі лікування має бути спрямовано на профілактику рецидивів АМК4
Корекція дефіциту заліза при АМК
Виявлення дефіциту заліза і ЗДА дає змогу своєчасно розпочати лікування та зменшити клінічні прояви, пов'язані з хронічною крововтратою1,3.
Терапія лікарськими засобами (ЛЗ) заліза є ключовим компонентом лікування дефіциту заліза і ЗДА, що розвиваються внаслідок АМК. Вибір способу корекції залежить від5:
Поширеність дефіциту заліза серед пацієнток з АМК може сягати 60–63%5
Виявлення дефіциту заліза і ЗДА дає змогу своєчасно розпочати лікування та зменшити клінічні прояви, пов'язані з хронічною крововтратою1,3.
Терапія лікарськими засобами (ЛЗ) заліза є ключовим компонентом лікування дефіциту заліза і ЗДА, що розвиваються внаслідок АМК. Вибір способу корекції залежить від5:
Вираженості дефіциту
Причини крововтрати
Супутніх станів
Переносимості терапії
Необхідності швидкого відновлення запасів заліза
Основними підходами до відновлення дефіциту заліза є пероральне та внутрішньовенне введення ЛЗ заліза5.
Пероральне чи внутрішньовенне залізо: що враховувати під час вибору терапії
Пероральне залізо є доступним варіантом, однак його застосування може обмежуватися:
- Небажаними реакціями з боку шлунково-кишкового тракту
- Недостатньою прихильністю до лікування
- Потребою у тривалому прийманні для досягнення терапевтичного ефекту5
Хоча пероральна терапія може бути доцільною для окремих груп пацієнток, у разі рясних або тривалих маткових кровотеч вона не завжди забезпечує швидку корекцію дефіциту заліза та може бути недостатньою для повного відновлення його запасів6.
У таких ситуаціях можна розглядати внутрішньовенне введення заліза
Його застосування асоціюється зі:
- Швидшим підвищенням рівня гемоглобіну
- Покращенням фізичного функціонування
- Зменшенням втоми у пацієнток зі ЗДА, пов'язаної з матковими кровотечами5,6
За потреби швидкої корекції дефіциту заліза можна застосовувати ЛЗ, що дають змогу вводити вищі дози за меншу кількість інфузій, зокрема карбоксимальтозу заліза7.
Доказова база
У групі карбоксимальтози заліза спостерігали більше середнє підвищення рівнів гемоглобіну та феритину від вихідного до максимального значення порівняно з групою стандартної медичної допомоги8.
У дослідженні IV фази Naqash A. та співавтори:
Через 4 тижні лікування карбоксимальтозою заліза відзначали покращення показників обміну заліза та еритропоезу.
- Середній рівень гемоглобіну досяг 13,25±0,61 г/дл
- Феритину — 119,02±5,49 мкг/л
- Сироваткового заліза — 127,54±6,32 мкг/дл
- Насичення трансферину — 40,59±2,32%7
Додатково відзначали покращення окремих показників якості життя, зокрема:
- Фізичного функціонування
- Рівня енергії
- Вираженості болю
- Загальної оцінки здоров’я7
Отримані результати свідчать, що карбоксимальтоза заліза може забезпечувати ефективну корекцію ЗДА і поповнення запасів заліза в жінок із хронічною крововтратою, пов'язаною, зокрема, з АМК7,8

Спосіб застосування

Основні тези
Аномальні маткові кровотечі (АМК) є однією з причин розвитку дефіциту заліза і ЗДА в жінок репродуктивного віку1
Ведення пацієнток з АМК передбачає не лише встановлення причини кровотечі та її контроль, а й своєчасне виявлення й корекцію дефіциту заліза і ЗДА1,3
Пероральна терапія може бути доцільною для окремих груп пацієнток, однак при рясних або тривалих маткових кровотечах не завжди забезпечує швидку корекцію дефіциту заліза та повне відновлення його запасів5,6
Внутрішньовенне введення заліза можна розглядати у випадках, коли необхідне швидке поповнення запасів заліза, а також у разі недостатньої ефективності або поганої переносимості пероральної терапії5,6
Для швидкої корекції дефіциту заліза можна застосовувати ЛЗ, що дають змогу вводити високі дози заліза за меншу кількість інфузій, зокрема карбоксимальтозу заліза7
Карбоксимальтоза заліза продемонструвала ефективність щодо підвищення рівня гемоглобіну, феритину та покращення окремих показників якості життя у пацієнток зі ЗДА на тлі хронічної крововтрати, пов'язаної, зокрема, з АМК7,8
FIGO (International Federation of Gynecology and Obstetrics) — Міжнародна федерація гінекології та акушерства
АМК — аномальні маткові кровотечі
ЗДА — залізодефіцитна анемія
ЛЗ — лікарський засіб
- Barros V.V., Hase E.A., Salazar C.C. et al. Abnormal uterine bleeding and chronic iron deficiency. Rev Bras Ginecol Obstet. 2022; 44(12):1161–1168. DOI: 10.1055/s-0042-1760235
- Munro M.G., Critchley H.O.D. Our path from abnormal uterine bleeding and iron deficiency to impaired fetal development: A long and winding road. Int J Gynaecol Obstet. 2023; 162(2):3–6. DOI: 10.1002/ijgo.14942
- Tatarchuk T., Bulavenko O., Pedachenko N. et al. Resolution of the III Ukrainian Forum of Experts on Abnormal Uterine Bleeding. Reproductive endocrinology. 2025; 79:8–16. DOI: https://doi.org/10.18370/2309-4117.2025.79.8-16
- ACOG committee opinion no. 557: Management of acute abnormal uterine bleeding in nonpregnant reproductive-aged women. Obstet Gynecol. 2013; 121(4):891–896. DOI: 10.1097/01.AOG.0000428646.67925.9a
- Nazaryan H., Watson M., Ellingham D. et al. Impact of iron supplementation on patient outcomes for women with abnormal uterine bleeding: a protocol for a systematic review and meta-analysis. Syst Rev. 2023; 12(1):121. DOI: 10.1186/s13643-023-02222-4
- Akpan IJ., Narang M., Zampaglione E. et al. Iron deficiency anemia in patients with heavy menstrual bleeding: The patients' perspective from diagnosis to treatment. Womens Health (Lond). 2025; 21:17455057251321221. DOI: 10.1177/17455057251321221
- Naqash A., Ara R., Bader G.N. Effectiveness and safety of ferric carboxymaltose compared to iron sucrose in women with iron deficiency anemia: phase IV clinical trials. BMC Womens Health. 2018; 18(1):6. DOI: 10.1186/s12905-017-0506-8
- Seid M.H., Butcher A.D., Chatwani A. Ferric Carboxymaltose as Treatment in Women with Iron-Deficiency Anemia. Anemia. 2017; 2017:9642027. DOI: 10.1155/2017/9642027
- Інструкція для медичного застосування лікарського засобу Хайфер, розчин для ін’єкцій та інфузій, 50 мг заліза/мл. РП №UA/21251/01/01








