Тактика збереження вагітності при загрозі викидня в I триместрі
Тактика ведення при загрозі викидня в I триместрі не має єдиних стандартів. Розглядаємо доказові клінічні підходи залежно від клінічної ситуації пацієнтки

Тактика збереження вагітності при загрозі викидня в I триместрі
Загрозу викидня відмічають приблизно в 20% вагітностей, і майже чверть випадків завершується втратою плода1.
Серед імовірних патофізіологічних чинників — дефіцит прогестерону в лютеїнову фазу менструального циклу та на початку вагітності2. Зважаючи на це, застосування прогестагенів розглядають як клінічно обґрунтований метод підтримувальної терапії при загрозі викидня1,2.
Терапевтичні підходи при загрозі викидня і І триместрі
Пацієнтки з ознаками загрози викидня в І триместрі — передусім вагінальною кровотечею та/або болем у нижніх відділах живота — потребують своєчасного клінічного оцінювання та визначення оптимальної тактики ведення. Залежно від стану це може передбачати динамічне спостереження, наприклад постільний режим, або призначення підтримувальної терапії1.
У цієї категорії пацієнток застосування прогестагенів асоціюється зі зниженням ризику переривання вагітності та підвищенням частоти доношених вагітностей порівняно з плацебо, відсутністю лікування або альтернативними підходами1.
Відповідно до позиційної заяви Федерації акушерських та гінекологічних товариств Індії (FOGSI), за наявності симптомів загрози викидня доцільно розпочати терапію пероральним прогестагеном (дидрогестероном) і продовжувати її до повного зникнення симптомів1
Подібний підхід підтримують і інші міжнародні професійні медичні товариства1.
Клінічні настанови, які рекомендують призначення дидрогестерону при загрозі викидня1
Настанова | Практичні вказівки |
|---|---|
| Міжнародна федерація гінекології та акушерства (FIGO, International Federation of Gynecology and Obstetrics), 2023 | Оптимальним є призначення перорального дидрогестерону в добовій дозі 20 мг (по 10 мг двічі на добу) |
Федерація акушерських і гінекологічних товариств Індії (FOGSI), 2024
| Лікування дидрогестероном починають із разової дози 40 мг, надалі призначають 20–30 мг на добу до 7 днів після припинення кровотечі |
Тайванське товариство перинатології (Taiwan Society of Perinatology), 2022
| Єдиним рекомендованим ЛЗ є пероральний дидрогестерон: початкова доза 40 мг одразу, далі по 10 мг двічі на добу до повного зникнення симптомів, після чого ще по 10 мг двічі на добу протягом 1–2 тижнів |
Клінічні настанови Саудівської Аравії (Saudi guidelines for threatened and recurrent miscarriage management), 2019 | Пероральні прогестагени, зокрема дидрогестерон, добре переносяться і ефективно знижують ризик викидня в жінок із загрозою його розвитку |
Дидрогестерон впливає на регуляцію прозапальних цитокінів, що сприяє пролонгації вагітності. Перевагою є те, що його імуномодулювальна активність зберігається навіть після перетворення на основний метаболіт при пероральному прийомі2.
Дидрогестерон не має естрогенних або андрогенних властивостей, не порушує секреторну трансформацію ендометрію та не пригнічує синтез власного прогестерону в плаценті. Немає переконливих доказів причинно-наслідкового зв’язку між застосуванням дидрогестерону і вадами розвитку плода. Сукупність цих властивостей робить дидрогестерон доцільним варіантом підтримання вагітності при загрозі викидня¹.
Клінічні докази ефективності лікування загрози викидня
У багатоцентровому дослідженні Lou C. та співавторів було проаналізовано ефективність і безпеку прогестагенів у жінок із загрозою викидня на фоні недостатності жовтого тіла3
У групі дидрогестерону вже протягом перших чотирьох днів лікування відзначали значне зменшення болю в попереку, болю внизу живота та вагінальної кровотечі. Вагітність була збережена в 87,2% жінок; також у цій групі зафіксовано зниження частоти передчасних пологів і післяпологових кровотеч3
Згідно з результатами іншого дослідження, проведеного El-Zibdeh M.Y. та співавторами, дидрогестерон продемонстрував клінічну ефективність у жінок із загрозою викидня порівняно з відсутністю лікування4
Частота викиднів була достовірно нижчою у групі дидрогестерону — 17,5% проти 25% у групі без лікування4
Дидрогестерон продемонстрував ефективність, крім випадків загрози викидня в I триместрі, й у веденні жінок зі звичним невиношуванням, в яких його застосування може суттєво зменшити ризик повторної втрати вагітності5
У метааналізі Carp H. було проаналізовано дані 509 пацієнток із діагностованим звичним невиношуванням вагітності5
Частота подальших викиднів у групі, що отримувала дидрогестерон, становила 10,5% проти 23,5% у контрольній групі (плацебо або постільний режим). Це відповідає майже двократному зниженню ймовірності втрати вагітності на фоні лікування дидрогестероном5
Основні тези
Недостатність прогестерону в лютеїнову фазу та на ранніх термінах гестації розглядають як один із імовірних патофізіологічних механізмів загрози викидня, що обґрунтовує призначення прогестагенів у даній клінічній ситуації1,2
Згідно з позиційною заявою Федерація акушерських та гінекологічних товариств Індії (FOGSI), за наявності симптомів загрози викидня доцільно розпочати терапію пероральним прогестагеном (дидрогестероном) і продовжувати її до повного зникнення симптомів1
У І триместрі застосування прогестагенів у пацієнток із симптомами загрози викидня асоціюється зі зниженням ризику переривання вагітності та зростанням частоти доношених вагітностей порівняно з плацебо, відсутністю лікування чи альтернативними підходами1
При звичному невиношуванні вагітності дидрогестерон зменшує ризик повторної втрати плода майже вдвічі5
FIGO (International Federation of Gynecology and Obstetrics) — Міжнародна федерація гінекології та акушерства
FOGSI (Federation of Obstetric and Gynaecological Societies of India) — Федерація акушерських і гінекологічних товариств Індії
- Management of women with threatened miscarriage: Role of medical therapy. Available at: https://www.fogsi.org/wp-content/uploads/2024/11/SI_KPP_Management-of-women-with-threatened-miscarriage_for-FOGSI.pdf (Last access: 30.07.2025).
- Kriplani A., Kamilya G. S., Devi T. R. et al. Oral dydrogesterone versus oral micronized progesterone in threatened miscarriage: protocol paper for a randomized controlled trial. Reproduction and Fertility. 2025; 6(1):e240044. DOI: https://doi.org/10.1530/RAF-24-0044
- Lou C., Wang C., Zhao Q., Jin F. Effect of dydrogesterone and progesterone on threatened miscarriage due to corpus luteum insufficiency. Am J Transl Res. 2021; 13(5):4544–4552.
- El-Zibdeh M.Y., Yousef L.T. Dydrogesterone support in threatened miscarriage. Maturitas. 2009; 65(1):S43–S46. DOI: https://doi.org/10.1016/j.maturitas.2009.11.013
- Carp H. A systematic review of dydrogesterone for the treatment of recurrent miscarriage. Gynecological Endocrinology. 2015; 31(6):422–430. DOI: https://doi.org/10.3109/09513590.2015.1006618








