Антигіпертензивна терапія для пацієнтів після інсульту або ТІА
Антигіпертензивна терапія після інсульту знижує ймовірність рецидиву на 20%. Розглядаємо сучасні підходи до ведення таких пацієнтів з урахуванням ризик-профілю

Антигіпертензивна терапія для пацієнтів після інсульту або ТІА
Артеріальна гіпертензія (АГ) є основним фактором ризику розвитку інсульту та транзиторної ішемічної атаки (ТІА)
Цей ризик може бути знижений за умови стійкого контролю артеріального тиску (АТ)1.
У пацієнтів, які вже перенесли інсульт або ТІА, антигіпертензивна терапія може зменшити ризик рецидиву на 20%
Ефективність такого лікування залежить також від етіології інсульту: більш виражене зниження ризику спостерігають при внутрішньомозкових крововиливах і лакунарних ішемічних синдромах2.
У щоденній практиці нерідко постає питання щодо оптимального часу для призначення або поновлення антигіпертензивної терапії після інсульту чи ТІА, особливо в пацієнтів із нестабільним неврологічним статусом або супутніми захворюваннями.
Розглядаємо сучасні рекомендації з вибору антигіпертензивних засобів і підходи до ведення таких хворих з урахуванням індивідуального ризик-профілю
Ініціація антигіпертензивної терапії
Час початку або відновлення антигіпертензивної терапії після інсульту чи ТІА залежить від низки чинників, зокрема типу інсульту, неврологічної стабільності та супутніх захворювань1:
ТІА. У пацієнтів, які повністю відновили вихідний неврологічний статус і не мають ознак мозкового інфаркту за даними нейровізуалізації, таблетовану антигіпертензивну терапію слід розпочинати або відновлювати без зволікань1
Ішемічний інсульт. У перші 24–48 годин після гострого ішемічного інсульту зазвичай допускається підвищення АТ («дозволена гіпертензія») для покращення мозкової перфузії та обмеження зони ішемії1
Винятками, що потребують негайного коригування АТ, є1:
- Виражена гіпертензія (>220/120 мм рт.ст.)
- Гостра гіпертензивна недостатність органів-мішеней
- Активна ішемічна хвороба серця (ІХС)
- Розшарування аорти
- Прееклампсія/еклампсія
До того ж зниження АТ є доцільним у кандидатів на реперфузійну терапію за умови його підвищення понад 185/110 мм рт.ст.1
У пацієнтів з АГ і стабільним неврологічним статусом та можливістю безпечного перорального приймання ліків антигіпертензивну терапію зазвичай розпочинають або відновлюють через 24–48 годин від початку інсульту
У пацієнтів з АГ і нестабільним неврологічним статусом — за наявності коливань симптомів або прогресуючого погіршення — початок або відновлення антигіпертензивної терапії відкладають. Її призначення можливе лише після стабілізації неврологічного стану, оскільки зниження АТ у цей період може посилити ішемічні прояви1:
Внутрішньомозковий крововилив
У випадку спонтанного ВМК у гострий період зазвичай необхідно внутрішньовенне введення антигіпертензивних засобів. Після стабілізації стану терапію за можливості переводять на пероральну форму1.
Субарахноїдальний крововилив
Пацієнти із САК зазвичай спочатку перебувають у відділенні інтенсивної терапії. Антигіпертензивну терапію для вторинної профілактики розпочинають лише після підтвердження адекватного церебрального перфузійного тиску — шляхом прямого вимірювання або на основі оцінювання когнітивного статусу1.
Цільові рівні АТ
Цільові рівні АТ у пацієнтів із цереброваскулярною патологією залежать від типу інсульту, серцево-судинного ризику (ССР) і методу. вимірювання1
Цільові рівні АТ для пацієнтів після інсульту і ТІА1
| Категорія пацієнтів | Цільовий АТ при звичайному офісному вимірюванні, мм рт.ст. | Цільовий АТ при автоматизованому, стандартизованому офісному чи домашньому вимірюванні, ДМАТ, мм рт.ст. |
|---|---|---|
| Ішемічний інсульт або ТІА + високий ССР* | 125–130/<80 | 120–125/<80 |
| Ішемічний інсульт без високого ССР | 130–139/<90 | 125–135/<90 |
| ВМК | 125–130/<80 | 120–125/<80 |
| САК без високого ССР | 130–139/<90 | 125–135/<90 |
*Установлена атеросклеротична хвороба серця, СН, ЦД, ХХН, вік ≥65 років або прогнозований 10-річний ризик розвитку серцево-судинних подій ≥10%
Зверніть увагу, що:
Метод має значення1
Автоматизовані, амбулаторні або домашні методи вимірювання АТ зазвичай фіксують нижчі значення порівняно з традиційним офісним вимірюванням. Тому цільові рівні АТ визначають з урахуванням методу, який використовують.
Цільові показники АТ визначають індивідуально1
У пацієнтів похилого віку, з постуральною гіпотензією або побічними ефектами від антигіпертензивної терапії можливе встановлення менш жорстких цільових показників.
АТ слід знижувати поступово1
За відсутності гіпертензивного кризу АТ рекомендують знижувати поступово — приблизно на 10% вихідного рівня на добу.
Вибір антигіпертензивної терапії
Довготривала антигіпертензивна терапія після інсульту або ТІА є ключовим компонентом вторинної профілактики
Після стабілізації стану пацієнта вона дає змогу суттєво знизити ризик як повторного інсульту, так і серцево-судинної смерті.
Доказова база
Зокрема, у метааналізі восьми рандомізованих досліджень за участю понад 35 000 пацієнтів терапія знижувала частоту рецидивів інсульту (8,7% проти 10,1%) і летальних серцево-судинних подій (4,0% проти 4,7%)1
Монотерапію доцільно застосовувати, якщо АТ перевищує цільовий рівень менш ніж на 20/10 мм рт.ст. У клінічних дослідженнях вторинної профілактики інсульту ефективність доведена для:
- Інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (іАПФ)
- Блокаторів рецепторів ангіотензину II (БРА)
- Діуретиків
- Блокаторів кальцієвих каналів (БКК)
Важливо, що на сьогодні немає переконливих доказів на користь якогось одного класу в межах монотерапії1
За умови перевищення АТ на ≥20/10 мм рт.ст. понад цільовий рівень доцільно відразу призначати комбіновану терапію
- Оптимальним варіантом є поєднання інгібітора ангіотензину з дигідропіридиновим БКК1
- За неефективності подвійної терапії рекомендовано перехід на потрійну комбінацію, що включає іАПФ або БРА, тіазидний/тіазидоподібний діуретик і дигідропіридиновий БКК2
Такий підхід відповідає сучасним рекомендаціям щодо лікування АГ, незалежно від наявності в анамнезі інсульту або ТІА1
Кордерія Тріо — потрійна комбінація з периндоприлом, індапамідом і амлодипіном для контролю АТ у пацієнтів після інсульту та ТІА3

Переваги:
Три компоненти — три взаємодоповнювальні механізми зниження АТ3
Контроль АТ протягом 24 годин3
Периндоприл знижує ризик повторного інсульту на 28%4
Периндоприл/індапамід/амлодипін забезпечують ефективне зниження АТ у пацієнтів із гіпертензією та супутнім ЦД, метаболічними порушеннями або високим ССР5
Застосування фіксованої комбінації пов’язано з вищою прихильністю до лікування порівняно з роздільним призначенням компонентів6

Лікування есенціальної гіпертензії в дорослих пацієнтів

Лікування есенціальної гіпертензії в дорослих пацієнтів
Основні тези
У пацієнтів із ТІА, які повністю відновили вихідний неврологічний статус і не мають ознак мозкового інфаркту, таблетовану антигіпертензивну терапію слід розпочинати або відновлювати без зволікань1
У пацієнтів з АГ і стабільним неврологічним статусом антигіпертензивну терапію зазвичай розпочинають або відновлюють через 24–48 годин від початку інсульту1
У пацієнтів з АГ і нестабільним неврологічним статусом початок або відновлення антигіпертензивної терапії відкладають до стабілізації неврологічного стану1
Рекомендований цільовий рівень АТ для пацієнтів після інсульту та ТІА з високим ССР становить 125–130/<80 або 120–125/<80, залежно від методу вимірювання АТ1
За умови перевищення АТ на ≥20/10 мм рт.ст. понад цільовий рівень доцільно одразу призначати комбіновану терапію: інгібітор ангіотензину + дигідропіридиновий БКК1
За неефективності подвійної терапії рекомендовано перехід на потрійну комбінацію: іАПФ або БРА, тіазидний/тіазидоподібний діуретик і дигідропіридиновий БКК2
Кордерія Тріо — потрійна комбінація з периндоприлом, індапамідом і амлодипіном для контролю АТ у пацієнтів після інсульту та ТІА3
АГ — артеріальна гіпертензія
АТ — артеріальний тиск
БКК — блокатори кальцієвих каналів
БРА — блокатори рецепторів ангіотензину
ВМК — внутрішньомозковий крововилив
ДМАТ — добове моніторування артеріального тиску
іАПФ — інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту
ІХС — ішемічна хвороба серця
САК — субарахноїдальний крововилив
СН — серцева недостатність
ССР — серцево-судинний ризик
ТІА — транзиторна ішемічна атака
ХХН — хронічна хвороба нирок
ЦД — цукровий діабет
1. Antihypertensive therapy for secondary stroke prevention. Available at: https://www.uptodate.com/contents/antihypertensive-therapy-for-secondary-stroke-prevention (Last access: 14.05.2025)
2. McEvoy J.W., McCarthy C.P., Bruno R.M. et al. 2024 ESC Guidelines for the management of elevated blood pressure and hypertension. Eur Heart J. 2024 Oct 7; 45(38):3912–4018. DOI: 10.1093/eurheartj/ehae178. Erratum in: Eur Heart J. 2025 Feb 11:ehaf031. DOI: 10.1093/eurheartj/ehaf031
3. Інструкція для медичного застосування лікарського засобу Кордерія Тріо, таблетки по 4 мг/1,25 мг/5 мг, 4 мг/1,25 мг/10 мг, 8 мг/2,5 мг/5 мг, 8 мг/2,5 мг/10 мг. РП №UA/20547/01/01, РП №UA/20547/01/02, РП №UA/20547/01/04, РП №UA/20547/01/03
4. Інструкція для медичного застосування лікарського засобу Кордерія Моно, таблетки по 4 мг та 8 мг. РП №UA/20546/01/01, РП №UA/20546/01/02
5. Syed Y.Y. Perindopril/Indapamide/Amlodipine in Hypertension: A Profile of Its Use. Am J Cardiovasc Drugs. 2022 Mar; 22(2):219–230. DOI: 10.1007/s40256-022-00521-0. Epub 2022 Mar 8. Erratum in: Am J Cardiovasc Drugs. 2022 May; 22(3):355. DOI: 10.1007/s40256-022-00535-8
6. Snyman J.R., Bortolotto L.A., Degli Esposti L. et al. A real-world analysis of outcomes and healthcare costs of patients on perindopril/indapamide/amlodipine single-pill vs. multiple-pill combination in Italy. J Hypertens. 2024 Jan 1; 42(1):136–142. DOI: 10.1097/HJH.0000000000003570








