Гостра кропив'янка в дітей: діагностичний алгоритм і нюанси терапії
Визначаємо безпечну тактику лікування гострої кропив’янки в дітей, спрямовану на зниження ймовірності рецидивів і прискорення процесу відновлення
Гостра кропив'янка в дітей: діагностичний алгоритм і нюанси терапії
Діагностика та лікування гострої кропив'янки можуть здаватися простим завданням, але на практиці часто потребують глибокого аналізу та уваги до деталей. Точний діагностичний алгоритм і вибір оптимальної терапії визначають ефективність лікування та ймовірність повторних епізодів.
Діагностичні критерії гострої кропив’янки
Гостру кропив’янку визначають як раптову появу пухирів, ангіоневротичного набряку чи одразу обох елементів протягом менш ніж 6 тижнів1.
Пухиревий висип має три типові ознаки1:
Центральна припухлість, що майже завжди оточена рефлекторним почервонінням
Свербіж, іноді відчуття печіння
Швидкоплинний характер із відновленням звичайного стану шкіри в межах від 30 хвилин до 24 годин
Ангіоневротичний набряк характеризується1:
Раптовим виразним почервонінням шкіри та набряком глибоких шарів дерми й підшкірної основи або слизових оболонок
Іноді виникненням болю, а не свербежу
Довшим терміном відновлення стану шкіри — до 72 годин
Алгоритм діагностики гострої кропив’янки
Перший крок — збирання анамнезу з урахуванням таких даних1:
Час початку захворювання
Форма, розміри, частота, тривалість і поширеність пухирів
Наявність асоційованого ангіоневротичного набряку (АНН)
Інші ознаки, як-от біль у кістках та суглобах, лихоманка
Анамнез захворювання щодо пухирів і АНН та сімейний анамнез
Залежність загострень від фізичних чинників або навантаження
Розвиток загострень, асоційований із вживанням певних харчових продуктів або лікарських засобів
Алергічні реакції, в тому числі в анамнезі, інфекції, захворювання внутрішніх органів
Другий крок — об'єктивне обстеження пацієнта. Подальші діагностичні заходи планують на основі даних анамнезу та результатів огляду пацієнта1.
У клінічній настанові МОЗ України з лікування гострої кропив’янки в дітей рекомендують утриматися від загальноклінічних діагностичних процедур, за винятком специфічних випадків1. Зокрема, не рекомендовано використання провокаційних і порогових тестів, оскільки гостра кропив’янка зазвичай має чіткі клінічні ознаки1.
Винятком є клінічні ситуації, коли є підозра на IgЕ-залежну харчову алергію або медикаментозну гіперчутливість. У цих випадках може бути корисним проведення алергічної панелі досліджень1.
Рекомендації з лікування гострої кропив’янки
Терапевтичний підхід базується на2:
Ідентифікації та усуненні причин кропив’янки
Уникненні подальшого контакту з провокувальними факторами
Формуванні толерантності та призначенні оптимальної терапії
Оскільки ключовим патогенетичним механізмом виникнення кропив’янки є вплив гістаміну на H1-рецептори, найобґрунтованішим є призначення антигістамінної терапії1.
Антигістамінні засоби (АГЗ) 1-го покоління мають виражені антихолінергічні та седативні ефекти, що може негативно позначатися на фазі швидкого сну, а також здатності до навчання та продуктивності1. Водночас АГЗ 2-го покоління не мають цих побічних ефектів, тому їх доцільно розглядати як симптоматичну терапію першої лінії гострої кропив’янки в дітей1.
У клінічній настанові МОЗ України з лікування гострої кропив’янки та міжнародних клінічних настановах EAACI/GA2LEN/EuroGuiDerm/APAAACI щодо діагностики та лікування кропив'янки акцентують, що АГЗ 1-го покоління мають менш сприятливий профіль безпеки порівняно з АГЗ 2-го покоління. До АГЗ 2-го покоління, чия ефективність і безпека добре вивчені та доведені в педіатричній популяції, відносять біластин, цетиризин, дезлоратадин, фексофенадин, левоцетиризин, лоратадин та рупатадин. Вибір конкретного АГЗ залежить від віку дитини та наявності зручних лікарських форм, наприклад сиропу або швидкорозчинних таблеток1,2.
Дезлоратадин як представник 2-го покоління селективно блокує гістамінові Н1-рецептори, не спричиняє седативного ефекту, має високий ступінь безпеки та низьку ймовірність розвитку тахіфілаксії3
Рекомендована доза дезлоратадину для дітей віком4,5:
- Від 6 місяців до 1 року — 2 мл/добу
- Від 1 до 5 років — 2,5 мл/добу
- Від 6 до 11 років — 5 мл/добу
- Від 12 років — 10 мл/ добу
Оцінювання безпеки застосування дезлоратадину в дітей
Bloom M. та співавтори. Безпека застосування дезлоратадину в формі сиропу для дітей6
Мета: оцінити безпеку дезлоратадину в формі сиропу для дітей віком від 2 до 11 років із алергічним ринітом або хронічною ідіопатичною кропив'янкою6
Результати дослідження6
У групі 1 частота несприятливих подій серед дітей, які приймали дезлоратадин, становила 12,7%, тоді як серед тих, хто приймав плацебо, — 10,7%. У групі 2 ці показники становили 1,7% для дезлоратадину та 10,0% для плацебо. Жодних тяжких або значних небажаних явищ зафіксовано не було.
Висновок6
Дезлоратадин у формі сиропу має сприятливий профіль безпеки та добре переноситься дітьми віком від 2 до 11 років із хронічною ідіопатичною кропив'янкою та алергічним ринітом
Основні тези
Терапевтичний підхід до лікування гострої кропив’янки має базуватися на ідентифікації та усуненні причин, уникненні подальшого контакту з провокувальними факторами та формуванні толерантності й виборі оптимальної терапії2
Антигістамінні засоби 1-го покоління можуть негативно позначатися на фазі швидкого сну та знижувати увагу через седативний ефект, тоді як засоби 2-го покоління не мають цих побічних ефектів, тому їх застосування виправдано як симптоматична терапія першої лінії гострої кропив’янки в дітей1
Застосування дезлоратадину в педіатричній практиці добре вивчено, він має високий ступінь безпеки та низьку ймовірність розвитку тахіфілаксії2,3
Показаний для усунення симптомів, пов’язаних із алергічним ринітом та кропив’янкою
Показаний для усунення симптомів, пов’язаних з алергічним ринітом та кропив’янкою
АГЗ — антигістамінний засіб
АНН — ангіоневротичний набряк
- Визначення, класифікація, діагностика та лікування гострої кропив'янки у дітей. Клінічна настанова, заснована на доказах. Державний експертний центр МОЗ України, ГС «Українська академія педіатричних спеціальностей», Медична мережа «Добробут». Режим доступу: https://med-expert.com.ua/journals/wp-content/uploads/2020/02/15-3.pdf (дата звернення: 05.03.2024).
- Zuberbier T., Latiff A.A.H., Abuzakouk M. et al. The international EAACI/GA²LEN/EuroGuiDerm/APAAACI guideline for the definition, classification, diagnosis, and management of urticaria. Allergy. 2022; 77(3):734-766. DOI:10.1111/all.15090
- Marushko Y., Khomych O. Efficacy and Safety for Use Desloratadine in Children with Allergic Conditions (Literature Review, Own Research). Family Medicine. 2021; 5-6: 84–88. DOI: https://doi.org/10.30841/2307-5112.5-6.2020.225468
- Asero R. New-onset urticaria. Available at: https://www.uptodate.com/contents/new-onset-urticaria (Last access: 05.03.2024).
- Інструкція для медичного застосування лікарського засобу Едем®, сироп, 0,5 мг/мл по 60 мл або по 100 мл у флаконі. РП №UA/7746/01/01.
- Bloom M., Staudinger H., Herron J. Safety of desloratadine syrup in children. Curr Med Res Opin. 2004; 20(12):1959-65. DOI:10.1185/030079904x14148
РП № UA/7746/01/01. Наказ МОЗ України 12.09.2018 № 1664.
РП № UA/8360/01/01. Наказ МОЗ України 19.03.2018 № 506. Зміни внесено. Наказ МОЗ України 03.03.2023 № 428.