Взаємодія лікарських засобів: проблема, яку легко недооцінити
Лише майже третину значущих взаємодій лікарських засобів коректно розпізнають на практиці. Аналізуємо, чому наявних джерел інформації не завжди достатньо для їх оцінки та як знизити ризики неврахованих взаємодій

Взаємодія лікарських засобів: проблема, яку легко недооцінити
Кожне нове призначення у схемі терапії — це не лише потенційна користь, а й збільшення ризику взаємодій лікарських засобів (ЛЗ)
Що складнішою стає комбінація, то вищою є ймовірність небажаних реакцій та інших медикаментозно пов’язаних ускладнень1.
Ризик взаємодій ЛЗ підвищується не лінійно, а експоненційно: ймовірність значущої взаємодії в разі застосування семи й більше ЛЗ може перевищувати 80%1
Однак на практиці правильно оцінюють лише приблизно третину потенційних взаємодій2.
При цьому проблема не зводиться лише до індивідуальної уважності чи клінічного досвіду. Значна частина труднощів пов’язана з самою системою оцінювання взаємодій2.
У результаті кожне нове призначення може змінювати профіль безпеки терапії та ускладнювати контроль ризиків3.
Саме тому коректне виявлення потенційно небезпечних комбінацій ЛЗ є не менш важливим, ніж вибір самої терапії
Ваш досвід перевірки взаємодій ЛЗ
На практиці підходи до перевірки взаємодій можуть суттєво відрізнятися — від інструкцій для ЛЗ і спеціалізованих баз даних до консультацій з колегами або використання цифрових інструментів.
Для створення більш зручних і клінічно релевантних інструментів перевірки взаємодій ЛЗ, адаптованих до української практики, важливо спиратися на реальний клінічний досвід.
Запрошуємо вас поділитися своїм досвідом:
Як ви зазвичай перевіряєте взаємодію лікарських засобів?
Перевіряю інформацію в інструкції до ЛЗ
Шукаю інформацію через пошукові системи (Google, зокрема)
Використовую спеціалізовані бази даних або медичні сервіси для перевірки взаємодій
Використовую штучний інтелект (наприклад, ChatGPT)
Орієнтуюся на власний досвід/пам’ять
Консультуюсь із колегами або клінічним фармацевтом
Перевіряю взаємодії лише для окремих груп ЛЗ
Не перевіряю системно
Масштаб проблеми: чому поліфармація потребує більшої уваги
Поліфармацію найчастіше визначають як одночасне застосування п’яти й більше ЛЗ4.
Традиційно її розглядають як фактор ризику небажаних подій, проте на практиці комбінована терапія часто є клінічно обґрунтованою, зокрема, у пацієнтів із мультиморбідністю1.
Водночас поліфармація може бути:
- Раціональною
- Нераціональною
Раціональна передбачає обґрунтоване застосування кожного ЛЗ із оцінюванням ефективності, безпеки та потенційних ризиків терапії3,5.
Утім, зі збільшенням кількості ЛЗ закономірно ускладнюється контроль безпеки лікування
Небажані реакції, пов’язані з ЛЗ (ADE), є найпоширенішим типом несприятливих подій у госпіталізованих пацієнтів і асоційовані з подовженням госпіталізації та двократним підвищенням смертності6.
За даними ВООЗ, майже половину небажаних реакцій, пов’язаних із ЛЗ, вважають потенційно запобіжними6
Коли ризик неврахованих взаємодій найвищий
Найбільша частка запобіжної медикаментозної шкоди пов’язана з етапом призначення терапії та подальшим моніторингом7.
Ключовими факторами ризику залишаються невраховані взаємодії ЛЗ та нераціональні призначення7
Ризик взаємодій не є лінійним — він експоненційно зростає зі збільшенням кількості ЛЗ
Це ускладнює оцінювання сумарного профілю безпеки та своєчасне виявлення ризиків3.
Імовірність взаємодії становить:
- Приблизно 13% у разі застосування двох ЛЗ
- Зростає до 58% при п’яти ЛЗ
- Перевищує 80% при семи й більше ЛЗ5

Окремою зоною ризику залишаються переходи між етапами медичної допомоги:
Госпіталізацією
Зміною лікаря
Коригуванням терапії
Випискою пацієнта
Саме в ці моменти найчастіше виникають розбіжності у призначеннях чи дублювання терапії7.
Поліфармація залишається актуальною проблемою і в амбулаторній практиці, де пацієнта нерідко ведуть кілька лікарів різних спеціальностей одночасно7
Найчастіше медикаментозні помилки пов’язані з:
- Некоректним вибором фармакотерапії
- Пропусками у призначеннях
- Неврахованими протипоказаннями
- Призначенням надто високих або низьких доз ЛЗ6
Особливо вразливою групою залишаються геріатричні пацієнти, в яких вікові зміни фармакокінетики та фармакодинаміки підвищують ризик медикаментозної шкоди7
У країнах із низьким і середнім рівнем доходу поширеність запобіжної медикаментозної шкоди майже вдвічі вища, ніж у країнах із високим рівнем доходу7.
Чому оцінювання взаємодій ЛЗ залишається складним
Клінічно значущі взаємодії ЛЗ не завжди вдається коректно оцінити навіть за наявності спеціалізованих джерел інформації.
Доказова база
Це підтверджують дані дослідження Yuan J. та співавторів за участі понад 600 лікарів2
За результатами, учасники правильно ідентифікували лише 33,4% потенційних взаємодій.
При цьому для частини клінічно значущих комбінацій майже 80% респондентів неправильно визначали рівень ризику взаємодії2
Особливі труднощі виникали при оцінюванні комбінацій із неоднозначним профілем ризику.
- Лише 15,1% учасників правильно класифікували взаємодії з суперечливими даними щодо безпеки
- Майже 60% вважали їх допустимими за умови моніторингу2
Тобто проблема не зводиться лише до індивідуальної уважності чи клінічного досвіду. Значна частина труднощів пов’язана із самою системою оцінювання взаємодій ЛЗ2.
Серед ключових причин2:
Складність інтерпретації даних. Межа між категоріями «протипоказано» і «можна застосовувати під контролем» не завжди очевидна
Неоднорідність джерел інформації. Дані про взаємодії можуть відрізнятися залежно від бази даних або інструкції до ЛЗ, а клінічну значущість комбінацій можна трактувати по-різному
Обмеження підходів до оцінювання взаємодій ЛЗ
Інструкції залишаються важливим джерелом інформації про взаємодії ЛЗ, проте в реальній практиці їх не завжди достатньо2
Для нових ЛЗ обсяг даних щодо потенційних взаємодій і профілю безпеки може бути обмеженим, а в окремих випадках інформація про взаємодії взагалі відсутня8.
Додаткові труднощі пов’язані з клінічною інтерпретацією взаємодій. Оцінювання потенційного ризику потребує індивідуального підходу з урахуванням:
- Коморбідності
- Функції органів
- Дозування
- Тривалості терапії та супутніх призначень6
Клінічною пасткою залишаються також нерозпізнані побічні реакції, пов’язані зі взаємодіями
Вони можуть маскуватися під симптоми основного захворювання або проявлятися лише лабораторними змінами, що ускладнює своєчасну діагностику6.
Зі збільшенням кількості призначень складність оцінювання взаємодій також суттєво зростає.
У більшості наявних ресурсів переважно надають інформацію про взаємодію між двома ЛЗ, тоді як у реальній практиці часто доводиться оцінювати ризики множинних комбінацій8
До того ж в інформаційних базах можуть по-різному трактувати клінічну значущість одних і тих самих взаємодій, через що оцінка ризику не завжди є однозначною8.
Ситуацію додатково ускладнює постійне оновлення даних про нові комбінації, а зі збільшенням кількості ЛЗ покладатися лише на пам’ять для виявлення потенційних взаємодій стає дедалі менш реалістичним9.
Водночас жодне окреме джерело інформації не дає змоги повністю контролювати ризики взаємодій ЛЗ9
Тому зростає потреба в інструментах, здатних оцінювати комплексні та множинні взаємодії в реальних клінічних сценаріях8,9.
Як попередити нераціональну поліфармацію
Профілактика нераціональної поліфармації потребує системної оцінки терапії з використанням додаткових інструментів підтримки клінічних рішень5.
Знизити ризик потенційно небезпечних комбінацій допомагають такі підходи5:
Регулярний перегляд усіх призначень. Важливо періодично уточнювати повний перелік лікарських засобів, які отримує пацієнт, а також інформацію про застосування інших засобів, включно з дієтичними добавками, і призначення інших спеціалістів
Обґрунтованість кожного призначення. Кожен ЛЗ має призначатися за чіткими клінічними показаннями, а доцільність продовження терапії — регулярно переоцінюватися
Обережне додавання нових ЛЗ і титрування дози. Особливої уваги потребують пацієнти з мультиморбідністю, особи літнього віку та пацієнти, які отримують багатокомпонентні схеми терапії
Перевірка взаємодій у кількох джерелах. Інструкції, спеціалізовані бази даних і цифрові інструменти можуть доповнювати клінічну оцінку
Важливу роль також відіграє командний підхід із залученням клінічного фармацевта, а також ретельний контроль терапії під час переходів між етапами медичної допомоги, коли ризик медикаментозних помилок є найвищим5,7
Основні тези
Ризик взаємодій лікарських засобів становить приблизно 13% у разі застосування двох ЛЗ, зростає до 58% при п’яти і перевищує 80% при семи й більше1
Лише майже третину потенційних взаємодій ЛЗ ідентифікують коректно5
Нерозпізнані побічні реакції, пов’язані з взаємодіями, можуть маскуватися під симптоми основного захворювання або проявлятися лише лабораторними змінами, що ускладнює своєчасну діагностику6
Оцінювання потенційного ризику потребує індивідуального підходу з урахуванням коморбідності, функції органів, дозування, тривалості терапії та супутніх призначень6
Інструкції є важливим джерелом інформації про взаємодії ЛЗ, однак їх не завжди достатньо, особливо за потреби швидкого ухвалення рішень2
Постійне оновлення даних про взаємодії ЛЗ та збільшення кількості ЛЗ ускладнюють своєчасне врахування всіх потенційних ризиків9
Жодне окреме джерело інформації не дає змоги повністю контролювати ризики взаємодій ЛЗ, що підвищує роль інструментів для оцінювання ризиків множинних комбінацій ЛЗ8,9
ADE (Adverse Drug Events) — небажані події, пов’язані з лікарськими засобами
ВООЗ — Всесвітня організація охорони здоров’я
ЛЗ — лікарський засіб
1. Harsh S. et al. Adverse Drug Reactions and Drug Interactions in Multimorbid Patients: A Review of Current Evidence. Cureus. 2025 Nov 24; 17(11):e97640. DOI: 10.7759/cureus.97640
2. Yuan J. et al. Assessment of Physician’s Knowledge of Potential Drug-Drug Interactions: An Online Survey in China. Front Med (Lausanne). 2021; 8:650369. DOI: 10.3389/fmed.2021.650369
3. Delara M. et al. Prevalence and factors associated with polypharmacy: a systematic review and Meta-analysis. BMC Geriatr. 2022; 22(1):601. DOI: 10.1186/s12877-022-03279-x
4. Davies L.E. et al. Adverse Outcomes of Polypharmacy in Older People: Systematic Review of Reviews. J Am Med Dir Assoc. 2020; 21(2):181–187. DOI: 10.1016/j.jamda.2019.10.022
5. Polypharmacy. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK532953/ (Last access: 07.05.2026)
6. Klopotowska J.E. et al. Recognition of adverse drug events in older hospitalized medical patients. Eur J Clin Pharmacol. 2013; 69(1):75–85. DOI: 10.1007/s00228-012-1316-4
7. Medication without harm Policy brief. World Health Organization. 2023.
8. Grannell L. Drug interaction resources: mind the gaps. Aust Prescr. 2020; 43(1):18–23. DOI: 10.18773/austprescr.2020.005
9. Ament P. et al. Clinically Significant Drug Interactions. Am Fam Physician. 2000; 61(6):1745–1754








