Продукт АТ Фармак
Показаний для лікування гострих респіраторних захворювань, що супроводжуються закладеністю носа, алергічного та вазомоторного риніту

Ринт назальний спрей зволожуючий
- Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа.
- Алергічний риніт.
- Вазомоторний риніт.
- Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті.
- Для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.
Факти про лікарський засіб
Показання
- Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа.
- Алергічний риніт.
- Вазомоторний риніт.
- Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті.
- Для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.
Портрети пацієнтів, для яких продукт підходить найкраще
Характерні прояви: постійна закладеність носа, що змінює бік залежно від положення тіла. Рясні водянисті виділення з носа та поодинокі епізоди чхання. Відчуття "грудки слизу" в горлі після пробудження, зниження нюху2
Характерні прояви: інтенсивний пульсуючий біль у ділянці правої щоки, що посилюється при нахилі голови вперед або при стисканні щелепи. Відчуття закладеності носа, ринорея, іноді з гнійними виділеннями і неприємним запахом. Тиснучий головний біль у ділянці лоба3
Характерні прояви: часте неконтрольоване чхання, яке супроводжується інтенсивним свербінням у носі. Виділення з носа водянистої консистенції, відчуття закладеності. Сльозотеча та почервоніння очей, головний біль, загальна слабкість. Симптоми посилюються навесні, особливо під час цвітіння дерев4
Спосіб застосування


Взаємодія
Інгібітори моноамінооксидази (МАО) та інші лікарські засоби (ЛЗ), що підвищують артеріальний тиск: не застосовувати через ризик підвищення артеріального тиску1
Інші судинозвужувальні ЛЗ: сумісне призначення підвищує ризик розвитку побічних ефектів1
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів ЛЗ1
Атрофічний риніт1
Підвищений внутрішньоочний тиск, закритокутова глаукома1
Тяжкі форми серцево-судинних захворювань (ішемічна хвороба серця, артеріальна гіпертензія)1
Застосування інгібіторів МАО та протягом 2 тижнів після припинення лікування, інших ЛЗ, що сприяють підвищенню артеріального тиску1
Метаболічні порушення (гіпертиреоз, цукровий діабет, порфірія)1
Феохромоцитома1
Гіпертрофія простати1
Стан після трансфеноїдальної гіпофізектомії або іншого хірургічного втручання з оголюванням твердої мозкової оболонки1
Механізм дії

Оксиметазолін чинить симпатоміметичну дію на α-адренорецептори судин носової порожнини. Це забезпечує¹:
Звуження судин у місці нанесення
Зменшення набряку слизової оболонки
Зниження секреції слизу
Ринт назальний спрей зволожуючий відновлює носове дихання та полегшує симптоми закладеності1
Переваги лікарського засобу
Оксиметазолін проявляє судинозвужувальну дію, що сприяє зменшенню набряку слизової носа, ринореї та покращенню прохідності верхніх дихальних шляхів1
Оксиметазолін додатково чинить противірусну, протизапальну, імуномодулювальну та антиоксидантну дії1
Олія ромашки прискорює епітелізацію та загоєння слизової оболонки носа, що сприяє відновленню бар'єрної функції5
Евкаліптол має антибактеріальні, протигрибкові та противірусні властивості, що допомагають запобігти розвитку інфекцій дихальних шляхів6
Оксиметазолін у концентрації 0,05% не порушує мукоциліарного кліренсу та не є циліотоксичним7
Особливості застосування
Уникати довготривалого застосування і передозування ЛЗ, адже це може призвести до послаблення дії1
Зловживання ЛЗ може спричинити атрофію слизової оболонки та реактивну гіперемію з медикаментозним ринітом1
Після застосування ЛЗ необхідне особливе спостереження за пацієнтами з хронічним ринітом та у випадках усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями1
Доказова база
Druce H.M. та співавтори. Полегшення симптомів закладеності носа, яке забезпечує місцевий назальний деконгестант оксиметазолін 0,05% протягом 12 годин8
Мета: оцінити тривалість ефекту оксиметазоліну 0,05% у назальному спрею для полегшення закладеності носа в пацієнтів із гострим ринітом
Результати дослідження
- Динаміка протинабрякової активності за суб'єктивною шкалою закладеності носа
Оксиметазолін 0,05% забезпечив статистично значуще зниження закладеності носа протягом майже 12 годин, із максимальною ефективністю в період від 1 до 8 годин після застосування
- Оцінювання тривалості дії лікування
За даними риноманометрії, оксиметазолін 0,05% забезпечив стійке покращення носового повітряного потоку протягом 12 годин
Висновок
Оксиметазолін 0,05% забезпечив статистично значуще та клінічно виражене полегшення закладеності носа протягом 12 годин після одноразового застосування8
Результати дослідження
- Оцінювання тривалості риніту
Середня тривалість риніту в пацієнтів, які застосовували оксиметазолін, становила 4 дні, тоді як у групі плацебо — 6 днів. Це свідчить про досягнення повного зникнення симптомів на два дні раніше при застосуванні оксиметазоліну, що відповідає скороченню тривалості захворювання на 33,3%
- Оцінювання часу до настання помітного терапевтичного ефекту
Початок дії був у 3,6 раза швидшим при застосуванні оксиметазоліну порівняно з фізіологічним розчином — 25 і 90 секунд відповідно.
Пацієнти оцінили ефективність оксиметазоліну як "відмінну" або "хорошу" в 84% випадків, тоді як для фізіологічного розчину цей показник становив лише 44%.
Висновок
Оксиметазолін значно скорочував тривалість гострого риніту та мав швидкий початок дії, що забезпечило стійке полегшення симптомів9
Протоколи лікування
Діюча речовина ЛЗ Ринт назальний спрей зволожуючий® — оксиметазолін — зазначена в таких протоколах:
Інші форми випуску
Виробництво та контроль якості
Мало хто знає, що вітчизняні фармацевтичні заводи, крім українських перевірок, уже багато років перевіряються європейськими регуляторними органами. І хоч весь світ купує українські лікарські засоби, самі українці мало знають про те, як їх виготовляють та перевіряють на якість.
Як працює найбільший* фармацевтичний виробник України «Фармак»?
Дізнайтеся більше про технології виробництва лікарських засобів та процеси контролю якості продукції, які забезпечують якість, ефективність та безпеку ліків.
*За обсягами продажу лікарських засобів у грошовому виразі, за даними Proxima Research у 2022 році https://farmak.ua/about/
**Дані за 2018-2022 рр.
МАО — моноамінооксидаза
ЛЗ — лікарський засіб
- Інструкція для медичного застосування лікарського засобу Ринт назальний спрей зволожуючий, 0,5 мг/мл по 10 мл у флаконі. РП №UA/12120/01/01.
- Vasomotor Rhinitis. Available at: https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/17950-nonallergic-rhinitis (Last access: 18.02.2025).
- Гострий гайморит. Настанова на засадах доказової медицини. Створена Duodecim Medical Publications, Ltd. 2017.
- Allergic Rhinitis. Available at: https://www.healthline.com/health/allergic-rhinitis (Last access: 24.02.2025).
- Srivastava J.K., Shankar E., Gupta S. Chamomile: A herbal medicine of the past with bright future. Mol Med Rep. 2010; 3(6):895–901. DOI: 10.3892/mmr.2010.377
- Sadlon A.E., Lamson D.W. Immune-modifying and antimicrobial effects of Eucalyptus oil and simple inhalation devices. Altern Med Rev. 2010; 15(1):33–47.
- Jiao J., Zhang L. Influence of Intranasal Drugs on Human Nasal Mucociliary Clearance and Ciliary Beat Frequency. Allergy Asthma Immunol Res. 2019; 11(3):306–319. DOI: 10.4168/aair.2019.11.3.306
- Druce H.M., Ramsey D.L., Karnati S. et al. Topical nasal decongestant oxymetazoline (0.05%) provides relief of nasal symptoms for 12 hours. Rhinology. 2018; 56(4):343–350. DOI: 10.4193/Rhin17.150
- Reinecke S., Tschaikin M. Investigation of the effect of oxymetazoline on the duration of rhinitis: results of a placebo-controlled double-blind study in patients with acute rhinitis. MMW Fortschr Med. 2005; 147(3):113–118.
Продукт входить до державної програми «Національний кешбек»
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
РИНТ НАЗАЛЬНИЙ СПРЕЙ® ЗВОЛОЖУЮЧИЙ
(RINT NASAL SPRAY МOISTURE)
Склад:
діюча речовина: oxymetazoline;
1 мл препарату містить оксиметазоліну гідрохлорид 0,5 мг у перерахуванні на 100 % суху речовину;
допоміжні речовини: олія ромашки; евкаліптол; бензалконію хлорид; динатрію едетат (Трилон Б); спирт бензиловий; гліцерин; поліетиленгліколь 400 (макрогол 400); повідон; натрію карбоксиметилцелюлоза – целюлоза мікрокристалічна; натрію дигідрофосфат, дигідрат; натрію гідрофосфат, додекагідрат; вода для ін’єкцій.
Лікарська форма.
Спрей назальний.
Основні фізико-хімічні властивості: непрозора, білувата, гелеподібна рідина або розчин зі специфічним запахом та тиксотропними властивостями (густішає при стоянні та розріджується при збовтуванні).
Фармакотерапевтична група.
Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики, прості препарати. Код АТХ R01A A05.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Ринт назальний спрей® зволожуючий належить до групи місцевих судинозвужувальних засобів. Оксиметазолін чинить симпатоміметичну та судинозвужувальну дію, усуваючи набряк слизової оболонки носа. Звужує судини у місці нанесення, зменшує набряк слизової оболонки носа та верхніх дихальних шляхів, зменшує виділення з носа. Відновлює носове дихання. Усунення набряку слизової носа сприяє відновленню аерації придаткових пазух, порожнини середнього вуха, що запобігає розвитку бактеріальних ускладнень. Олія ромашки та евкаліптол чинять місцеву протизапальну дію, полегшують відходження слизу. Препарат м’яко діє на подразнену слизову оболонку носових ходів, зволожує та захищає її від надмірного висушування.
Оксиметазолін чинить противірусну, протизапальну, імуномодулюючу та антиоксидантну дію. Завдяки цьому комбінованому механізму дії під час проведення клінічних досліджень було доведено більш швидке та ефективне усунення симптомів гострого риніту (закладеності носа, ринореї, чхання, погіршеного самопочуття).
Фармакокінетика.
Дія препарату розпочинається швидко (через декілька хвилин після застосування).
При місцевому назальному застосуванні у терапевтичних концентраціях не подразнює слизової оболонки носа, не спричиняє гіперемії. Період напіввиведення становить близько 35 годин після застосування препарату. 2,1 % препарату виводиться нирками, близько 1,1 % – з калом.
Тривалість дії препарату – до 12 годин.
Клінічні характеристики.
Показання.
- Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа.
- Алергічний риніт.
- Вазомоторний риніт.
- Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті.
- Для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Атрофічний риніт.
При застосуванні інгібіторів моноамінооксидази (МАО) та протягом 2-х тижнів після припинення лікування інгібіторами МАО, а також інших препаратів, що сприяють підвищенню артеріального тиску.
При підвищеному внутрішньоочному тиску, особливо при закритокутовій глаукомі.
При тяжких формах серцево-судинних захворювань (наприклад ішемічна хвороба серця, артеріальна гіпертензія).
Феохромоцитома.
Метаболічні порушення (гіпертиреоз, цукровий діабет, порфірія).
Гіпертрофія простати.
Після трансфеноїдальної гіпофізектомії або іншого хірургічного втручання з оголюванням твердої мозкової оболонки.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не застосовувати інгібітори МАО та інші препарати, що сприяють підвищенню артеріального тиску через ризик підвищення артеріального тиску. Сумісне призначення інших судинозвужувальних лікарських засобів підвищує ризик розвитку побічних ефектів.
Особливості застосування.
Слід уникати довготривалого застосування і передозування препарату. Довготривале застосування протинабрякового засобу для носа може призвести до послаблення дії препарату. Зловживання цим засобом може спричинити атрофію слизової оболонки та реактивну гіперемію з медикаментозним ринітом.
Після застосування препарату необхідне особливе спостереження за пацієнтами з хронічним ринітом та у випадках усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями. Дози вище рекомендованих потрібно застосовувати тільки під наглядом лікаря.
Наявність у складі препарату бензалконію хлориду в кількості 10 мкг в одній дозі може стати причиною розвитку бронхоспазму.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
У період вагітності або годування груддю препарат застосовувати з особливою обережністю. Не допускається перевищення рекомендованого дозування.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Після тривалого застосування препарату в дозах, що перевищують рекомендовані, не можна виключити загального впливу на серцево-судинну систему. У таких випадках здатність керувати транспортним засобом може зменшитися.
Спосіб застосування та дози.
Перед кожним застосуванням слід енергійно струшувати флакон. Зняти запобіжний ковпачок. Перед першим використанням дозуючого пристрою кілька разів натиснути на нього до появи струменя аерозолю. Вставити наконечник у ніздрю та натиснути на дозуючий пристрій, зробивши глибокий вдих носом, при цьому немає потреби закидати голову назад. Потім повторити процедуру, вставивши наконечник в іншу ніздрю. Після використання витерти начисто наконечник та закрити флакон запобіжним ковпачком.
Препарат призначати дорослим і дітям віком від 6 років – по 1 впорскуванню у кожен носовий хід 2-3 рази на добу. Дози вище рекомендованих застосовувати тільки під наглядом лікаря.
Препарат застосовувати не довше 5-7 днів. Препарат можна застосовувати повторно тільки через декілька днів.
Перед кожним застосуванням слід енергійно струшувати флакон через властивості засобу густішати при зберіганні та розріджуватися при збовтуванні | Перед першим використанням дозуючого пристрою кілька разів натиснути на нього до появи струменя аерозолю
|
Вставити наконечник у ніздрю та натиснути на дозуючий пристрій, одночасно зробивши глибокий вдих носом
|
Немає потреби закидати голову назад
|
Повторити процедуру, вставивши наконечник в іншу ніздрю. | Після використання витерти начисто наконечник та закрити флакон запобіжним ковпачком
|
Діти.
Препарат не слід застосовувати дітям віком до 6 років.
Передозування.
Після значного передозування або випадкового прийому внутрішньо можуть виникнути такі симптоми: мідріаз, нудота, блювання, ціаноз, підвищення температури, спазми, тахікардія, пальпітація, аритмія, серцево-судинна недостатність, зупинка серця, підвищене потовиділення, ажитація, конвульсії, артеріальна гіпертензія, набряк легень, дихальні розлади, блідість, міоз, гіпосмія, психічні розлади.
Крім цього може виникнути пригнічення функцій з боку центральної нервової системи, що проявляється сонливістю, зниженням температури тіла, брадикардією, артеріальною гіпотензією, апное та можливим розвитком коми.
Терапевтичні заходи при передозуванні: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, вентиляція легень. При зниженні артеріального тиску застосовувати фентоламін. Не слід приймати вазопресорні засоби. При необхідності показана протисудомна терапія.
Побічні реакції.
З боку дихальної системи.
Часто (≥1 % – <10 %): дискомфорт у носі, печіння або сухість слизової оболонки носа, чхання.
Рідко (≥0,01 % – <0,1 %): після того як ефект від застосування препарата закінчиться, може спостерігатися відчуття сильної закладеності носа (реактивна гіперемія).
Невідомо за частотою/поодинокі випадки: носова кровотеча. Апное у новонароджених та дітей молодшого віку (особливо у випадку передозування).
З боку нервової системи.
Рідко (≥0,01 % – <0,1 %): головний біль, сонливість, втома, судоми, галюцинації (особливо у дітей).
З боку серцево-судинної системи.
Нечасто (≥0,1 % – <1 %): місцеве назальне застосування може спричинити системні ефекти, такі як пальпітація, тахікардія, артеріальна гіпертензія.
З боку імунної системи.
Можливе виникнення алергічних реакцій, у т.ч. висипи, свербіж, ангіоневротичний набряк.
Термін придатності.
3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 10 мл у флаконі скляному з насосом-дозатором з розпилювачем назального призначення. По 1 флакону у пачці.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник.
АТ «Фармак».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74.