Сексуальна дисфункція при лікуванні депресії: чому виникає та як діяти. off-label use
Сексуальна дисфункція при лікуванні депресії може стати додатковим стресом для пацієнта. Розповідаємо, як покращити комплаєнс у таких випадках

Сексуальна дисфункція при лікуванні депресії: чому виникає та як діяти. off-label use
Off-label use
Сексуальна дисфункція (СД) є поширеною скаргою в 60–80% пацієнтів із великим депресивним розладом (ВДР)1. Вона негативно позначається на якості життя, стосунках, самооцінці та одужанні2,3. Цей стан може погіршуватись після застосування антидепресантів (АД), адже одним із їхніх побічних ефектів є СД. Пацієнти можуть навіть відмовлятися від лікування основного захворювання задля збереження сексуальної функції. Проте не всі АД мають однаковий вплив на неї1,2.
Докладніше про розвиток і профілактику СД при лікуванні депресії читайте далі.
Патогенетичні механізми розвитку СД
Механізми розвитку СД вивчено лише частково. Відомо, що4:
Збільшення серотонінергічної передачі може знижувати активність системи винагороди і спричиняти послабленн сексуального інтересу та збудження
Інгібування обміну дофаміну в ядрах шва може призвести до порушення статевої функції
Підвищення пролактину може також порушувати статеву функцію
Пригнічення синтетази закису азоту зменшує доступність закису азоту для забезпечення еректильної функції
Вплив на ацетилхолін у парасимпатичній нервовій системі може спричиняти еректильну дисфункцію та порушення сексуального збудження
Функція еякуляції та подальша оргазмічна активність можуть бути пов'язані з передачею норадреналіну і ацетилхоліну в симпатичній нервовій системі4.
Особливості впливу АД на розвиток сексуальної дисфункції
У більшості міжнародних рекомендацій радять починати лікування ВДР із застосування5:
Селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС) або
Інгібіторів зворотного захоплення серотоніну та норадреналіну (ІЗЗСН)
Ці лікарські засоби ефективні у зниженні симптомів депресії, запобігають рецидивам та краще переносяться, ніж трициклічні антидепресанти чи інгібітори моноаміноксидази4. Проте їх застосування може призвести до порушення фаз сексуальної реакції2.
Найпоширенішою СД при застосуванні АД є затримка еякуляції. В дослідженнях також часто виявляють відстрочений чи відсутній оргазм і брак сексуального потягу та/або збудження. Еректильна дисфункція зустрічається рідше, хоч є характерною для пароксетину, циталопраму і венлафаксину. Аноргазмія або відсутність еякуляції є побічними ефектами, які найгірше переносять чоловіки2.
З огляду на інгібуючий вплив ІЗЗСН на захоплення норадреналіну можна очікувати, що засоби цієї групи матимуть менший вплив на розвиток СД. Таку теорію підтверджують і результати досліджень6,7.
Огляд досліджень щодо впливу АД на сексуальну дисфункцію
Dueñas H. та співавтори провели 6-місячне проспективне обсерваційне дослідження щодо тривалого впливу АД на частоту розвитку СД.
У дослідженні взяли участь 1647 пацієнтів із ВДР, у яких на момент початку дослідження СД була відсутня.
Пацієнтів було розподілено на дві групи лікування: група дулоксетину (n=620) і група СІЗЗС (n=860)6.
При порівнянні структури СД через 6 місяців лікування між групою дулоксетину і групою СІЗЗС відмічали виражену різницю в ступені порушення статевого потягу, легкості досягнення оргазму та отриманні задоволення від оргазму6
У разі застосування дулоксетину частота стійкої ремісії ВДР була більшою. При цьому було виявлено, що в обох групах СД зустрічалась рідше в пацієнтів із ремісією6.
В іншому дослідженні Delgado P.L. та співавтори порівнювали вплив тривалого застосування пароксетину, дулоксетину і плацебо на СД у пацієнтів із ВДР.
Дані отримано з чотирьох 8-тижневих подвійно- сліпих плацебо- та пароксетин-контрольованих досліджень. Пацієнтів було розподілено на три групи лікування: група плацебо (n=371), група дулоксетину (n=736) і група пароксетину (n=359) 7.
У результаті було виявлено, що протягом перших 8 тижнів дулоксетин достовірно рідше спричиняв розвиток СД, якщо порівнювати з пароксетином. Проте застосування обох лікарських засобів призводило до СД частіше, ніж плацебо. При довготривалому застосуванні різниці з плацебо практично не відмічали7.
Можна зробити висновок, що СД частіше зустрічається в пацієнтів, які слабко реагують на лікування, ніж у пацієнтів із адекватною відповіддю на нього.
Вплив дулоксетину на розвиток СД є нижчим порівняно з пароксетином7.
Основні тези
Сексуальна дисфункція (СД) є поширеною скаргою в 60-80% пацієнтів із великим депресивним розладом (ВДР)1.
Найпоширенішою СД при застосування АД є затримка еякуляції. В дослідженнях також часто виявляють відстрочений чи відсутній оргазм і брак сексуального потягу та/або збудження2.
Як свідчать результати дослідження Dueñas H. та співавторів, частота СД була більшою в групі СІЗЗС порівняно з групою дулоксетину6
При застосуванні дулоксетину частота стійкої ремісії ВДР була вищою. При цьому було виявлено, що в обох групах СД зустрічалась рідше в пацієнтів із ремісією6
За результатами дослідження Delgado P.L. та співавторів, вплив дулоксетину на розвиток СД є нижчим порівняно з пароксетином7
АД — антидепресанти
ВДР — великий депресивний розлад
ІЗЗСН — інгібітори зворотного захоплення серотоніну та норадреналіну
СД — сексуальна дисфункція
СІЗЗС — селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну

Показаний для лікування великого депресивного розладу, діабетичного периферичного нейропатичного болю та генералізованого тривожного розладу

Показаний для лікування великого депресивного розладу, діабетичного периферичного нейропатичного болю та генералізованого тривожного розладу
- Montejo A.L. et al. Sexual Function during Long-Term Duloxetine Treatment in Patients with Recurrent Major Depressive Disorder. The Journal of Sexual Medicine. 2011; 5:773–783. DOI: 10.1111/j.1743-6109.2010.02113.x
- Montejo A.L. et al. Management Strategies for Antidepressant-Related Sexual Dysfunction: A Clinical Approach. J Clin Med. 2019; 8(10):1640. DOI: 10.3390/jcm8101640
- Zeiss R. et al. Sexual Dysfunction Induced by Antidepressants-A Pharmacovigilance Study Using Data from VigiBaseTM. Pharmaceuticals (Basel). 2024; 17(7):826–830. DOI: 10.3390/ph17070826
- Atmaca M. Selective Serotonin Reuptake Inhibitor-Induced Sexual Dysfunction: Current Management Perspectives. Neuropsychiatr Dis Treat. 2020; 16:1043–1050. DOI: 10.2147/NDT.S185757
- Huang J. et al. Clinical outcomes of patients with major depressive disorder treated with either duloxetine, escitalopram, fluoxetine, paroxetine, or sertraline. Neuropsychiatr Dis Treat. 2018; 8(14):2473–2484. DOI: 10.2147/NDT.S159800
- Dueñas H. et al. Treatment-emergent sexual dysfunction with SSRIs and duloxetine: effectiveness and functional outcomes over a 6-month observational period. International journal of psychiatry in clinical practice. 2011; 15(4):242–254. DOI: org/10.3109/13651501.2011.590209
- Delgado P.L. et al. Sexual functioning assessed in 4 double-blind placebo- and paroxetine-controlled trials of duloxetine for major depressive disorder. J Clin Psychiatry. 2005; 66(6):86–92. DOI: 10.4088/jcp.v66n0603








