Ефективність шипучого назального спрею з CO₂ для іригаційно-елімінаційної терапії
Чи може склад іригаційного розчину впливати не лише на вираженість симптомів, а й на pH слизової оболонки носа при гострому бактеріальному риносинуситі? У статті представлено результати дослідження CO₂-збагаченого ізотонічного розчину в складі комплексної терапії та його вплив на клінічну симптоматику й нормалізацію pH

Ефективність шипучого назального спрею з CO₂ для іригаційно-елімінаційної терапії
Автори медичного матеріалу
Гострий бактеріальний риносинусит і роль іригаційної терапії
Гострий риносинусит (ГРС) є одним із найпоширеніших захворювань верхніх дихальних шляхів. Гострий бактеріальний риносинусит (ГБРС), як один із видів ГРС, також залишається досить розповсюдженим і становить близько 0,5-2% від усіх випадків ГРС [1].
Актуальність проблеми ГРС обумовлена низкою чинників, серед яких найважливішими є:
- Економічний фактор
- Зниження якості життя пацієнтів
Ці чинники тісно повʼязані між собою, оскільки саме клінічна симптоматика спонукає пацієнта до дій: консультації лікаря або самолікування [2].
Ситуація ускладнюється проблемою поліпрагмазії, коли при типовому перебігу ГБРС необґрунтовано призначають надмірну кількість лікарських засобів
Проте такий підхід не завжди забезпечує прискорення одужання чи полегшення симптомів. Ба більше, для лікування ГБРС нині рекомендована так звана «відстрочена антибіотикотерапія».
Зокрема, Американська академія отоларингології – хірургії голови та шиї при неускладненому перебігу захворювання пропонує спостереження протягом 5 діб навіть після встановлення діагнозу, і лише за негативної динаміки клінічних проявів рекомендує антибіотики. Як адʼювантну терапію ця настанова раціоналізує використання сольових розчинів та топічних кортикостероїдів[3].
На сьогодні іригаційно-елімінаційна терапія сольовими розчинами визнана низкою міжнародних настанов, зокрема EPOS 2020, як високоефективний елемент лікування гострих і хронічних риносинуситів із високим рівнем доказовості [4]
Базовий механізм дії цієї терапії полягає в механічному очищенні слизової оболонки порожнини носа від патологічного секрету й антигенів, що забезпечує відновлення функції мукоциліарного кліренсу. Водночас наявність додаткових речовин у складі розчину може забезпечувати терапевтичний ефект [5].
Зокрема, підвищення концентрації електролітів зміщує осмолярність розчину в бік гіпертонічності, що при застосуванні сприяє зменшенню набряку слизової оболонки та потенційному руйнуванню біоплівок. Схожий ефект спостерігається і при додаванні 0,4% діоксиду вуглецю [6].
Значення pH слизової оболонки
Проте в цьому випадку ефективність розчину зростає внаслідок:
- Оптимізації кислотно-лужного балансу (pH) слизової оболонки порожнини носа
- Покращення реологічних властивостей слизу
У нормі pH слизової оболонки порожнини носа є слабокислим або нейтральним (близько 6,0-6,5) [7], що забезпечує оптимальну функцію війок миготливого епітелію та підтримання бар'єрних властивостей слизової оболонки
При запальних процесах pH зміщується переважно в лужний бік. За даними літератури, підвищення pH носового секрету при гострому бактеріальному риносинуситі створює сприятливі умови для формування бактеріальних біоплівок, що, своєю чергою, значно ускладнює перебіг захворювання [8].
Таке зрушення може призводити до пролонгації лікування пацієнтів та зниження ефективності антибактеріальної терапії, що є критично важливим як із медичного, так і з соціально-економічного поглядів.
На сьогодні існує значна кількість публікацій, присвячених вибору оптимального складу водно-сольових розчинів для іригації носової порожнини. Вивчається доцільність застосування:
Ксилітолу
Ментолу
Різних електролітів
Гіалуронової кислоти
Інших додаткових компонентів
Проте загальноприйнятих оптимальних комбінацій досі не визначено
Більшість робіт стосується виключно використання стандартного фізіологічного розчину, тоді як дані щодо супутніх речовин та їхнього можливого впливу на перебіг гострого риносинуситу залишаються обмеженими.
Мета дослідження
Тому метою нашого дослідження стало вивчення впливу розчину Спарклін (0,9% розчин натрію хлориду з додаванням 0,4% діоксиду вуглецю) порівняно зі стандартним ізотонічним розчином натрію хлориду на динаміку клінічних симптомів і зміни pH порожнини носа у хворих на гострий бактеріальний риносинусит при їх застосуванні як допоміжної терапії до стандартного лікування.
Мета
Оцінити клінічну ефективність та вплив на показники pH порожнини носа назального розчину Спарклін (0,9% розчин натрію хлориду з додаванням 0,4% CO₂) порівняно зі стандартним ізотонічним сольовим розчином у складі комплексної терапії гострого бактеріального риносинуситу.

Лікування гострих та хронічних риносинуситів. У складі комплексного лікування та з метою профілактики ГРЗ, ГРВІ, застуди. Щоденна гігієна носової порожнини
Матеріали та методи
Дизайн дослідження
Проведено проспективне контрольоване дослідження на базі КНП «Свято-Михайлівська клінічна лікарня м. Києва». До нього залучили 54 пацієнтів із гострим бактеріальним риносинуситом (ГБРС), яких розподілили на дві групи:
- Контрольну (n=28)
- Основну (n=26)
Критерії включення у дослідження: дорослі пацієнти віком від 18 до 60 років із верифікованим діагнозом ГБРС (відповідно до критеріїв чинної національної клінічної настанови).
Діагноз встановлювали на підставі комплексу клінічних ознак:
- Наявності виділень із порожнини носа
- Закладеності носа
- Болю або відчуття тиску в ділянці обличчя
- Тривалості симптомів понад 7 діб
- Погіршення стану після початкового покращення
Критерії виключення з дослідження:
- Ознаки ускладненого перебігу риносинуситу
- Імунодефіцитні стани
- Вагітність
- Період лактації
- Системне застосування антибактеріальних препаратів протягом останніх 4 тижнів
Усі залучені до дослідження пацієнти отримували стандартну базову терапію, яка включала:
- Системний антибактеріальний препарат (амоксицилін/клавуланова кислота в дозі 875/125 мг двічі на добу протягом 10 діб)
- Комплексний фітопрепарат тричі на добу протягом 14 діб
- Топічний деконгестант (ксилометазолін 2-3 рази на добу протягом 5 діб)
Додатково до базового лікування пацієнти виконували іригацію порожнини носа двічі на добу протягом 14 діб відповідно до розподілу на групи:
- Контрольна група застосовувала стандартний стерильний ізотонічний 0,9% розчин натрію хлориду
- Основна група застосовувала назальний розчин Спарклін (стерильний 0,9% ізотонічний розчин на основі морської води з додаванням 0,4% CO₂)
Методи оцінки результатів
Інтенсивність клінічних проявів оцінювали за 10-бальною візуально-аналоговою шкалою (ВАШ), де 0 балів відповідало повній відсутності симптому, а 10 балів – його максимальній вираженості.
Аналізували чотири основні симптоми:
Моніторинг показників здійснювали у чотирьох часових точках:
- T0 – до початку терапії
- T1 – одразу після першої іригації
- T2 – через 7 діб лікування
- T3 – через 14 діб (після завершення курсу)
Стан кислотнолужного балансу слизової оболонки порожнини носа визначали за допомогою індикаторних тест-смужок для експрес діагностики рН («Combur», «Roche Diagnostics»)
Тест-смужку прикладали до слизової оболонки нижнього носового ходу на 2-3 секунди. Результат оцінювали візуально через 3 хвилини шляхом порівняння зміни забарвлення з еталонною кольоровою шкалою на упаковці. Метод дозволяє верифікувати рН із дискретними значеннями: 5,0; 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 9,0.
Вимірювання рН проводили в аналогічні часові точки.
Статистичний аналіз
Перевірку відповідності розподілу даним закону нормальності здійснювали за допомогою критерію Шапіро-Уілка
Для порівняння груп за кількісними показниками ми використовували t-критерій Стьюдента (у разі нормального розподілу) або U-критерій Манна-Уітні (при відхиленні від нормального розподілу)
Динаміку показників усередині груп оцінювали за допомогою парного t-критерію або критерію Вілкоксона
Розподіл пацієнтів за статтю порівнювали за критерієм χ² Пірсона
Величина ефекту для кількісних результатів терапії розраховувалася за допомогою показника d Коена (Cohen's d).
Кореляційний зв'язок між показниками рН та інтенсивністю симптомів оцінювали за коефіцієнтом кореляції Пірсона або Спірмена залежно від типу розподілу даних
Статистично значущими вважали відмінності при p < 0,05. Статистичну обробку отриманих результатів проводили за допомогою програмного забезпечення R.
Результати дослідження
Проаналізовано дані 54 пацієнтів:
- 28 осіб контрольної групи
- 26 осіб основної групи (із застосуванням назального розчину Спарклін)
Середній вік учасників контрольної групи становив 39,96±11,88 року, основної групи – 39,50±11,05 року (p=0,883), що підтверджує їхню однорідність за цим показником.
Водночас між групами виявлено статистично значущу відмінність за гендерним розподілом:
- У контрольній групі переважали чоловіки (20 із 28 пацієнтів)
- Cеред осіб групи Спарклін більшість становили жінки (16 із 26 пацієнток; χ²=4,67; p=0,031)
Зазначений дисбаланс визначено як обмеження цього дослідження, детальний аналіз якого наведено нижче.
Показники інтенсивності симптомів та рН слизової оболонки порожнини носа на вихідному рівні (T0) статистично значуще не відрізнялися між групами за жодним із параметрів (для всіх порівнянь p>0,2). Це підтверджує коректність розподілу пацієнтів за основними клінічними характеристиками. Детальні базові дані обох груп наведено в табл. 1.
Таблиця 1. Вихідні клінічні та демографічні характеристики груп дослідження (M±SD)
Показник | Група контролю | Група Спарклін | p-значення |
|---|---|---|---|
Вік, роки (M±SD) | 39,96±11,88 | 39,50±11,05 | 0,883 |
Стать (Ж/Ч) | 8/20 | 16/10 | 0,031* |
Головний біль, ВАШ (M±SD) | 7,24±0,74 | 7,08±0,67 | 0,467 |
Біль/дискомфорт в ділянці обличчя, ВАШ (M±SD) | 7,41±0,78 | 7,29±0,68 | 0,446 |
Закладеність носа, ВАШ (M±SD) | 7,13±0,60 | 7,06±0,72 | 0,603 |
Виділення з порожнини носа, | 7,14±0,79 | 7,29±0,73 | 0,464 |
pH слизової оболонки порожнини носа,базовий (M±SD) | 7,62±0,38 | 7,52±0,30 | 0,215 |
Примітка: * - статистично значуща різниця (p<0,05). Для безперервних змінних використано t-тест або U-критерій Манна-Уітні, для розподілу за статтю – критерій χ²
В обох групах зафіксовано статистично значуще зниження інтенсивності всіх чотирьох симптомів від вихідного рівня (T0) до 14-ї доби (T3). Для всіх порівнянь p < 0,001. Проте величина позитивного ефекту в основній групі виявилася суттєво вищою порівняно з контрольною за всіма аналізованими параметрами
Зокрема:
- Для головного болю показник Cohen's d в групі Спарклін становив 8,26 проти 5,43 у контрольній групі
- Для болю/дискомфорту в ділянці обличчя – 7,86 проти 5,52
- Для закладеності носа – 7,77 проти 6,83
- Для виділень із порожнини носа – 7,51 проти 5,72
Динаміка змін інтенсивності симптомів
Динаміку змін інтенсивності симптомів у часі наочно ілюстровано на рисунку.
- Зниження показників за ВАШ в основній групі мало більш виражений та рівномірний характер упродовж усього періоду спостереження
- У контрольній групі найістотніше покращення відбувалося лише протягом другого тижня терапії

Динаміка симптомів (за шкалою ВАШ, 0-10 балів) у групах контролю та Спарклін протягом двотижневого курсу лікування. Затінені зони – 95% ДІ

Лікування гострих та хронічних риносинуситів. У складі комплексного лікування та з метою профілактики ГРЗ, ГРВІ, застуди. Щоденна гігієна носової порожнини
Динаміка клінічних показників всередині груп
Деталізовані дані про динаміку показників у межах кожної групи та порівняльна характеристика між групами на 14-ту добу лікування наведені в табл. 2.
Таблиця 2. Динаміка клінічних показників всередині груп (вихідний рівень та 14-а доба)
Показник | Група | Вихідні дані | 14-а доба | Cohen's d | p |
|---|---|---|---|---|---|
Головний біль | Контроль | 7,24±0,74 | 2,69±0,92 | 5,43 | <0,001 |
Біль в ділянці обличчя | Спарклін | 7,08±0,67 7,41±0,78 | 1,16±0,76 3,10±0,78 | 8,26 5,52 | <0,001 <0,001 |
Закладеність носа | Спарклін | 7,29±0,68 7,13±0,60 | 1,46±0,80 2,51±0,75 | 7,86 6,83 | <0,001 <0,001 |
Виділення з порожнини | Спарклін Спарклін | 7,06±0,72 7,14±0,79 7,29±0,73 | 1,19±0,79 2,63±0,79 1,29±0,86 | 7,77 5,72 7,51 | <0,001 <0,001 <0,001 |
pH слизової оболонки | Контроль Спарклін | 7,62±0,38 7,52±0,30 | 7,05±0,42 6,33±0,24 | - - | <0,001 <0,001 |
Як видно з даних, наведених у табл. 2, вихідний рівень pH слизової оболонки порожнини носа (T0) в обох групах відповідав лужним значенням і становив:
- 7,62±0,38 у контрольній групі
- 7,52±0,30 в основній групі (p=0,215), що суттєво перевищує фізіологічну норму (6,0-6,5)
Одразу після першої іригації (T1) у пацієнтів групи Спарклін спостерігалося статистично значуще зниження рН до 6,63±0,23, тоді як у контрольній групі цей показник суттєво не змінився й становив 7,52±0,40 (p<0,001).
Зазначена тенденція зберігалася протягом усього періоду спостереження:
- На 7-му добу (T2) показники становили 6,54±0,34 проти 6,88±0,38, відповідно (p = 0,003)
- На 14-ту добу (T3) – 6,33±0,24 проти 7,05±0,42 (p < 0,001)
Показово, що на момент завершення терапії (T3):
- В основній групі середній рівень pH нормалізувався, досягнувши оптимальних слабокислих значень
- У контрольній групі він залишався статистично значуще вищим і перебував у межах нейтрального діапазону
На 14-ту добу (T3) виявлено статистично значущий прямий кореляційний зв'язок помірної сили між рівнем pH слизової оболонки порожнини носа та інтенсивністю всіх чотирьох аналізованих симптомів
Зокрема:
- Для головного болю коефіцієнт кореляції становив r=0,537 (p<0,001)
- Для болю в ділянці обличчя – r=0,468 (p<0,001)
- Для закладеності носа – r=0,591 (p<0,001)
- Для виділень із порожнини носа – r=0,477 (p<0,001)
Встановлена закономірність свідчить про те, що пацієнти з вищим рівнем залишкового залужнення носового секрету наприкінці курсу терапії мали більш виражену клінічну симптоматику
На противагу цьому, на вихідному рівні (T0) жодних значущих кореляційних зв'язків між показниками pH та інтенсивністю симптомів у жодній із груп виявлено не було.
Обговорення
У ході дослідження було отримано два взаємопов'язані результати:
Статистично значуще кращу клінічну динаміку в основній групі (із застосуванням розчину Спарклін)
Суттєво ефективнішу нормалізацію рН слизової оболонки порожнини носа
Обидва ефекти мають спільне патогенетичне підґрунтя, зумовлене критичною роллю показників рН у персистенції збудників при гострому бактеріальному риносинуситі.
Питання щодо стану pH слизової оболонки порожнини носа при риносинуситі залишається предметом активної наукової дискусії
У нормі рН носового секрету перебуває у слабокислому діапазоні – приблизно 5,5–6,5 (із середнім значенням близько 6,3) [9, 10].
Натомість при запальних процесах слизова оболонка реагує на ендотоксини мікроорганізмів зміщенням pH у бік лужних значень.
Зокрема, J. England та співавтори ще у 1999 р. встановили, що при риніті рН зростає до 7,2–8,3 [11]. Це підтвердили й результати дослідження R. Bhawana та співавтори виявили, що середнє значення pH у середньому носовому ході пацієнтів із хронічним риносинуситом становило 7,81±0,83 [12]
У нашому дослідженні пацієнти обох груп на вихідному рівні (T0) мали рН у межах 7,52-7,62, що повністю узгоджується з описаним у літературі лужним зсувом при гострому бактеріальному риносинуситі
Лужне середовище сприяє формуванню та персистенції біоплівок Staphylococcus aureus і Streptococcus pneumoniae, які утворюють зрілі матрикси значно активніше при рН 7,0–8,0, ніж у нейтральному чи слабокислому середовищі.
Ба більше, мікроорганізми здатні самостійно підтримувати цей стан: аміак та лужні метаболіти, що виділяються в процесі їхньої життєдіяльності, перешкоджають зниженню рН до рівнів, несприятливих для росту колонії, що замикає порочне коло патогенезу [8].
B. Behbahani та співавтори (2022) встановили, що переважна більшість антибактеріальних засобів, які діють на біоплівки, втрачає свою ефективність у лужному середовищі [13]
K. Hon зі співавторами (2022) підтвердили це кількісно: при зниженні рН іригаційного розчину мінімальна інгібуюча концентрація мупіроцину проти стафілококових біоплівок зменшувалася в кілька разів [14]
З огляду на це, стає зрозумілим потенційний механізм дії назального розчину Спарклін.
Діоксид вуглецю (CO₂), розчиняючись у фізіологічному розчині, утворює вугільну кислоту (H₂CO₃), яка дисоціює з вивільненням іонів H⁺. Навіть незначна концентрація CO₂ (0,4%) здатна знизити рН до слабокислих значень (5,5–6,5), що відповідає фізіологічному діапазону носового секрету.
Таке слабокисле середовище діє одночасно на двох патогенетичних рівнях:
- Безпосередньо пригнічує здатність мікроорганізмів до формування біоплівок
- Активує локальні захисні механізми слизової оболонки
Зокрема, підвищується активність лізоциму та пригнічується адгезія бактерій до епітеліоцитів.
У нашому дослідженні вже після першої іригації в групі Спарклін показник pH знизився з 7,52 до 6,63, тоді як у контрольній групі він залишився практично незмінним (7,52±0,40)
Зазначена відмінність зберігалася протягом усіх 14 діб спостереження. Клінічна значущість виявленої різниці у динаміці рН підтверджується результатами кореляційного аналізу.
Встановлено помірний і статистично значущий прямий кореляційний зв'язок між рівнем рН слизової оболонки порожнини носа на 14-ту добу та інтенсивністю всіх чотирьох симптомів (r коливався від 0,468 до 0,591; для всіх порівнянь p < 0,001).
Отже, пацієнти, у яких рівень рН наприкінці терапії залишався вищим, мали статистично значуще гірші клінічні показники.
Таким чином, нормалізація рН є не просто супутньою ознакою одужання, а патогенетично значущою ланкою в регресії запального процесу
Показово, що на вихід ному рівні аналогічних кореляційних зв'язків не виявлено в жодній із груп. Це свідчить про те, що рівень рН сам по собі не визначає тяжкість захворювання на початку лікування, проте його динаміка чітко відо бражає ефективність проведеної терапії.
Y. Jin та співавтори (2023) у системному огляді застосування збагачених іригаційних розчинів зазначили, що бактериофаги, колоїдне срібло та молекулярний водень забезпечують вищий симптоматичний ефект при хронічних риносинуситах, ніж стандартний ізотонічний розчин
Проте всі згадані дослідження стосувалися виключно хронічного перебігу захворювання [15]. При гострому бактеріальному риносинуситі ситуація є принципово іншою: бактеріальні біоплівки перебувають на ранніх стадіях формування та ще не набули максимальної резистентності.
Саме тому терапевтичний потенціал оптимізації та підкислення мікросередовища порожнини носа за допомогою діоксиду вуглецю може реалізуватися значно ефективніше.
Проведене дослідження має кілька обмежень, які необхідно враховувати при інтерпретації результатів.
Найважливішим із них є обсяг вибірки: залучення 28 пацієнтів до контрольної та 26 осіб до основної групи є репрезентативним для проведення первинного порівняльного аналізу, проте обмежує можливість формулювання обґрунтованих висновків у межах окремих підгруп
Крім того, використання індикаторних тест-смужок «Combur» дозволяло фіксувати рН лише у вигляді дискретних значень із кроком 0,5 одиниці
Це знижувало точність вимірювань і зумовило «ступінчастий» характер кривих рН при графічному відображенні; застосування портативного цифрового рН-метра забезпечило б вищу чутливість моніторингу.
Зрештою, виявлений гендерний дисбаланс між групами (χ²=4,67, p=0,031), хоч і не позначився на вихідній інтенсивності клінічної симптоматики гострого бактеріального риносинуситу, не дозволяє повністю нівелювати потенційний вплив статі на суб'єктивне оцінювання проявів захворювання за візуально-аналоговою шкалою.
Висновки
У пацієнтів із гострим бактеріальним риносинуситом на вихідному рівні показник рН слизової оболонки порожнини носа в обох групах відповідав лужним значенням (7,52-7,62), що статистично значуще перевищує фізіологічну норму (6,0-6,5). Це підтверджує патогенетичну роль лужного зсуву як одного з провідних механізмів гострого бактеріального запалення
Застосування розчину Спарклін (0,9% морської води + 0,4% CO₂) у складі комплексної терапії забезпечило достовірно більш ефективне зниження вираженості всіх чотирьох симптомів, що досліджувались, порівняно зі стандартним ізотонічним про миванням: на 14-у добу показники за ВАШ у групі Спарклін були суттєво нижчими за всіма параметрами (для всіх порівнянь p<0,001), а величина ефекту (Cohen's d ко ливався в межах 7,51-8,26) значно перевищувала аналогічні маркери у контрольній групі (Cohen's d 5,43-6,83)
Іригаційна терапія розчином Спарклін забезпечила швидку та ефективну нормалізацію рН слизової оболонки порожнини носа. Одразу після першого застосування в основній групі зафіксовано зниження рН з 7,52 до 6,63, тоді як у контрольній групі цей показник залишився на рівні 7,52 (p < 0,001). На 14-ту добу в групі Спарклін рівень рН стабілізувався в межах оптимального слабокислого діапазону (6,33±0,24), тоді як у групі контролю він становив 7,05±0,42 (p<0,001)
На 14-у добу між показниками рН слизової оболонки порожнини носа та інтенсивністю всіх чотирьох симптомів встановлено статистично значущий прямий кореляційний зв'язок помірної сили (r=0,468 0,591, p<0,001). Це доводить, що збереження вищого рівня залуження носового секрету наприкінці терапії асоційоване з менш вираженим регресом клінічних проявів захворювання, а динаміка рН є надійним маркером ефективності лікування
На підставі отриманих результатів CO₂-збагачений ізотонічний розчин Спарклін може бути рекомендований для застосування як ефективний ад'ювантний засіб іригаційної терапії порожнини носа при гострому бактеріальному риносинуситі у дорослих пацієнтів

Лікування гострих та хронічних риносинуситів. У складі комплексного лікування та з метою профілактики ГРЗ, ГРВІ, застуди. Щоденна гігієна носової порожнини
ГРС — гострий риносинусит
ГБРС — гострий бактеріальний риносинусит
EPOS — European Position Paper on Rhinosinusitis and Nasal Polyps
CO₂ — діоксид вуглецю
pH — водневий показник
ВАШ — візуально-аналогова шкала
T0 — до початку терапії
T1 — одразу після першої іригації
T2 — через 7 діб лікування
T3 — через 14 діб лікування
M±SD — середнє значення ± стандартне відхилення
χ² — критерій хі-квадрат
ДІ — довірчий інтервал
R — програмне середовище для статистичного аналізу
- Arcimowicz M. Rational treatment of acute rhinosinusitis in the context of increasing antibiotic resistance. Otolaryngol Pol. 2024;78(6):1–11. doi:10.5604/01.3001.0054.7506
- Afonso D, Dymond A, Eastwood I, Green W, Laughey W, Aluko P, Pennick G, Lodhi I, Charlesworth B. A health economics assessment of self-care with over-the-counter ibuprofen in dysmenorrhoea, migraine and acute rhinosinusitis in the United Kingdom. Cost Eff Resour Alloc. 2025;23(1):56. doi:10.1186/s12962-025-00660-6
- Payne SC, McKenna M, Buckley J, Colandrea M, Chow A, Detwiller K, et al. Clinical Practice Guideline: Adult Sinusitis Update. Otolaryngol Head Neck Surg. 2025;173(Suppl 1):S1–S56. doi:10.1002/ohn.1344
- Fokkens WJ, Lund VJ, Hopkins C, Hellings PW, Kern R, Reitsma S, et al. European Position Paper on Rhinosinusitis and Nasal Polyps 2020. Rhinology. 2020;58(Suppl S29):1–464. doi:10.4193/Rhin20.600
- Jin L, Fan K, Yu S. Application of nasal irrigation in the treatment of chronic rhinosinusitis. Asia Pac Allergy. 2023;13(4):187–198. doi:10.5415/apallergy.0000000000000120
- Pagani D, Galliera E, Dogliotti G, De Bernardi di Valserra M, Torretta S, et al. Carbon dioxide enriched water inhalation in patients with allergic rhinitis and its relationship with nasal fluid cytokine/chemokine release. Arch Med Res. 2011;42(4):329–333. doi:10.1016/j.arcmed.2011.07.001
- Pires PC, Rodrigues M, Alves G, Santos AO. Strategies to Improve Drug Strength in Nasal Preparations for Brain Delivery of Low Aqueous Solubility Drugs. Pharmaceutics. 2022;14(3):588. doi:10.3390/pharmaceutics14030588
- Surekha S, Lamiyan AK, Gupta V. Antibiotic Resistant Biofilms and the Quest for Novel Therapeutic Strategies. Indian J Microbiol. 2024;64(1):20–35. doi:10.1007/s12088-023-01138-w
- Washington N, Steele RJ, Jackson SJ, Bush D, Mason J, Gill DA, Pitt K, Rawlins DA. Determination of baseline human nasal pH and the effect of intranasally administered buffers. Int J Pharm. 2000;198(2):139–146. doi:10.1016/S0378-5173(99)00442-1
- Beule AG. Physiology and pathophysiology of respiratory mucosa of the nose and the paranasal sinuses. GMS Curr Top Otorhinolaryngol Head Neck Surg. 2010;9:Doc07. doi:10.3205/cto000071
- England RJ, Homer JJ, Knight LC, Ell SR. Nasal pH measurement: a reliable and repeatable parameter. Clin Otolaryngol Allied Sci. 1999;24(1):67–68. doi:10.1046/j.1365-2273.1999.00223.x
- Bhawana GS, Kumar S, Kumar A. Alkaline pH in middle meatus in cases of chronic rhinosinusitis. Am J Otolaryngol. 2014;35(4):496–499. doi:10.1016/j.amjoto.2014.02.017
- Behbahani SB, Kiridena SD, Wijayaratna UN, Taylor C, Anker JN, Tzeng TJ. pH variation in medical implant biofilms: Causes, measurements, and its implications for antibiotic resistance. Front Microbiol. 2022;13:1028560. doi:10.3389/fmicb.2022.1028560
- Hon K, Liu S, Cooksley C, Vreugde S, Psaltis AJ. Low pH nasal rinse solution enhances mupirocin antimicrobial efficacy. Rhinology. 2022. doi:10.4193/Rhin
- Jin L, Fan K, Yu S. Application of nasal irrigation in the treatment of chronic rhinosinusitis. Asia Pac Allergy. 2023;13(4):187–198








