У 2024 році результати дослідження III фази з вивчення енісаміуму в пацієнтів із COVID-19 було опубліковано в міжнародному науковому журналі Advances in Respiratory Medicine²

Мета: оцінити ефективність і безпеку противірусного ЛЗ енісаміуму в госпіталізованих пацієнтів із середньотяжким перебігом COVID‑19, які потребували додаткової кисневої терапії²

Результати та висновки

Пацієнти, які отримували енісаміум, досягли первинної кінцевої точки в середньому на 10-й день, тоді як у групі плацебо це відбулося на 11-й день²

На 15-й день значно менше пацієнтів залишалося в лікарні у групі, яка отримувала енісаміум, — 5,65% порівняно з 14,29% у групі плацебо²

На 3, 4 і 5-й дні від початку лікування кількість пацієнтів, в яких зменшилася тяжкість кашлю, була значно більшою в групі енісаміуму, ніж у групі плацебо²

Відстежували також потребу пацієнтів у кисневій підтримці

Кількість пацієнтів, у яких погіршився стан і виникла потреба в кисневій підтримці, була значно меншою у групі енісаміуму — 2,1%, що в 4 рази менше, ніж у групі плацебо, де цей показник становив 8,4%²

Співвідношення шансів на запобігання погіршенню стану пацієнтів у групі, яка отримувала енісаміум, і пацієнтів у групі плацебо становило 4,244 (95%, ДІ 1,171‑15,380). Це означає, що пацієнти, які отримували енісаміум, мали приблизно в 4 рази більші шанси уникнути погіршення стану²

Пацієнти оцінили загальну переносимість енісаміуму, як²:

• Дуже добру — 50,6%
• Добру — 43,4%
• Задовільну — 5,6%

У групі енісаміуму не було зареєстровано жодного летального випадку, тоді як у групі плацебо їх було три²