Субклінічний гіпотиреоз може залишатися недіагностованим через відсутність виражених проявів. Дізнайтесь, як оцінити ризики та визначити потребу в лікуванні
Зацікавилися?
Цей матеріал призначений для працівників медичної сфери. Авторизуйтеся, будь ласка, щоб вивчати далі. Цей розділ сайту містить професійну спеціалізовану інформацію про лікарські засоби, а також іншу професійну спеціалізовану медичну інформацію, яка призначена виключно для лікарів та медичних установ. У разі, якщо Ви не є лікарем чи працівником медичної установи, АТ «Фармак» не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що можуть виникнути в результаті самостійного використання інформації з цього розділу сайту. Ви робите це самостійно і усвідомлено, розуміючи, що застосування лікарських засобів можливе тільки за призначенням лікаря та після попередньої консультації з ним, а самолікування може завдати шкоди Вашому здоров’ю.
Авторизуйтесь, будь ласка, щоб отримати доступ до професійної інформації. Цим ви підтверджуєте, що є лікарем/працівником медичної установи.
Який алгоритм дій при підозрі на субклінічний гіпотиреоз
Майже 10% населення може мати субклінічний гіпотиреоз (СГ). Проте він часто залишається непоміченим, оскільки пацієнти не мають виражених симптомів. Діагноз установлюють на основі лабораторних аналізів, і часто він є випадковою знахідкою1.
Лікування СГ передбачає замісну гормональну терапію, хоча питання про її доцільність і час початку досі залишаються предметом обговорень серед фахівців1.
Діагностика субклінічного гіпотиреозу
Більшість пацієнтів із СГ або не відчувають симптомів, або вони виражені незначно2. Симптоми СГ неспецифічні й можуть включати: сухість шкіри, погіршення пам’яті, уповільнене мислення, м’язову слабкість, втомлюваність, підвищену чутливість до холоду та закрепи2.
Основними діагностичними критеріями СГ є: підвищення рівня тиреотропного гормону (ТТГ) і нормальні рівні тироксину (Т4)2. Проте СГ— не просто лабораторний показник. Підвищений ТТГ може бути тимчасовим, що може призвести до поспішних рішень і непотрібного лікування2. Тому необхідно правильно оцінити ситуацію і дотримуватись чіткої тактики.
Алгоритм дій для встановлення діагнозу3
Про СГ може свідчити:
Підвищення рівняТТГ >4,0 мОд/л при нормальному рівні вільного T42.
Є дві категорії СГ залежно від рівня ТТГ у сироватці крові2:
Помірне підвищення ТТГ —4,0–10,0 мОд/л
Значне підвищення ТТГ —>10,0 мОд/л3
Діагноз СГ підтверджують, якщо при повторному обстеженні рівні ТТГ залишаються підвищеними, а рівні вільного Т4 у нормі2.
При погіршенні симптомів або появі нових3:
Повторне тестування на функцію щитоподібної залози, але не раніш ніж через 6 тижнів.
При погіршенні симптомів або появі нових3:
Повторне тестування на функцію щитоподібної залози, але не раніш ніж через 6 тижнів.
Що не рекомендовано робити:
Проводити скринінг на гіпотиреоз у безсимптомних дорослих і невагітних жінок3
Призначати УЗД щитоподібної залози без видимих утворень на шиї 3
Повторювати аналіз на АТПО, якщо попередній результат був позитивним3
Призначати лікування пацієнтам із безсимптомним СГ3
Використовувати трийодтиронін для лікування СГ3
Лікувальна стратегія субклінічного гіпотиреозу
Якщо прийнято рішення про лікування СГ, основу терапії становить пероральне застосування левотироксину2. Добова доза левотироксину для нормалізації рівня ТТГ залежить від маси тіла і становить приблизно 1,5 мкг/кг/добу2.
Пацієнтам із серцевими захворюваннями та особам старшого віку слід починати прийом левотироксину з невеликої дози — 25–50 мкг щодня2. ЇЇ слід збільшувати на 25 мкг/добу кожні 14–21 день до досягнення необхідної замісної дози2.
Рівень ТТГ у сироватці слід перевірити повторно через 2 місяці від початку терапії левотироксином і за необхідності відповідно відкоригувати дозу2.
Метою лікування левотироксином є досягнення стабільного рівня ТТГ у нижній половині референтного діапазону 0,4–2,5 мОд/л2.
Для пацієнтів віком від 70 років прийнятним є вищий рівень ТТГ у сироватці — 1–5 мОд/л2. У пацієнтів із ТТГ <10 мОд/л, які розпочали лікування левотироксиномчерез симптоми СГ, слід оцінити ефект терапії через 3–4 місяці після нормалізації рівня ТТГ2.
Основні тези
Основними діагностичними критеріями СГ є підвищення рівня тиреотропного гормону та нормальні рівні тироксину2
Слід розглянути можливість лікування СГ, якщо у невагітних жінок і дорослих із СГ рівень ТТГ >10 мОД/л за результатами двох окремих тестів з інтервалом у 3 місяці та з симптомами гіпотиреозу3
Якщо прийнято рішення про лікування СГ, основу терапії становить пероральне застосування левотироксину2
Добова доза левотироксину для нормалізації рівня ТТГ залежить від маси тіла і становить приблизно 1,5 мкг/кг/добу2
АТПО — антитіла до тиреопероксидази СГ — субклінічний гіпотиреоз ТТГ — тиреотропний гормон Т4 — тироксин УЗД — ультразвукове дослідження
Джерела
Bauer B.S., Azcoaga-Lorenzo A., Agrawal U. et al. Management strategies for patients with subclinical hypothyroidism: a protocol for an umbrella review. Syst Rev. 2021; 10(290). DOI: https://doi.org/10.1186/s13643-021-01842-y
Pearce S.H., Brabant G., Duntas L.H., et al. 2013 ETA Guideline: Management of Subclinical Hypothyroidism. European Thyroid Journal. 2013; 2(4):215–228. DOI: https://doi.org/10.1159/000356507
Реклама лікарського засобу. Інформаційний матеріал для розміщення у спеціалізованих виданнях, призначених для медичних установ та лікарів, а також для розповсюдження на семінарах, конференціях, симпозіумах з медичної тематики.
РП UA/20184/01/01, UA/20184/01/02, UA/20184/01/03, UA/20184/01/04, UA/20184/01/05, UA/20184/01/06. Наказ МОЗ України 11.09.2023 № 1605.
РП UA/20184/01/01, UA/20184/01/02, UA/20184/01/03, UA/20184/01/04, UA/20184/01/05, UA/20184/01/06. Наказ МОЗ України 11.09.2023 № 1605.
РП UA/20184/01/01, UA/20184/01/02, UA/20184/01/03, UA/20184/01/04, UA/20184/01/05, UA/20184/01/06. Наказ МОЗ України 11.09.2023 № 1605.
РП UA/20184/01/01, UA/20184/01/02, UA/20184/01/03, UA/20184/01/04, UA/20184/01/05, UA/20184/01/06. Наказ МОЗ України 11.09.2023 № 1605.
РП UA/20184/01/01, UA/20184/01/02, UA/20184/01/03, UA/20184/01/04, UA/20184/01/05, UA/20184/01/06. Наказ МОЗ України 11.09.2023 № 1605.
РП UA/20184/01/01, UA/20184/01/02, UA/20184/01/03, UA/20184/01/04, UA/20184/01/05, UA/20184/01/06. Наказ МОЗ України 11.09.2023 № 1605.